MS4A7 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-430914-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MS4A7O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MS4A7 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MS4A7 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ms4a7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MS4A7 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430914-NIC | 20 µg | $410.00 |
Ms4a7 codifica a MS4A7, uma proteína de membrana tetraspânica enriquecida em monócitos e macrófagos e frequentemente utilizada como marcador de diferenciação mieloide. A MS4A7 está implicada na organização de microdomínios da membrana plasmática e na regulação da sinalização de receptores imunes, influenciando processos como fagocitose, migração e ativação inflamatória. Em tecidos murinos e em microambientes tumorais, a expressão de Ms4a7 correlaciona-se com a infiltração de macrófagos e com a polarização funcional, ligando-a a redes da imunidade inata, incluindo sinalização por citocinas e quimiocinas. Estados mieloides alterados marcados por MS4A7 têm sido associados a patologia inflamatória e à biologia de macrófagos associados ao câncer, tornando Ms4a7 um nó útil para dissecar programas de células imunes.
MS4A7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ms4a7 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ms4a7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ms4a7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ms4a7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.