



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mrf-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406689-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mrf-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406689-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARID5A codifica a proteína Mrf-1, que contém um domínio interativo rico em AT e atua como reguladora de ligação a ácidos nucleicos, estando implicada no controle da expressão de genes inflamatórios e no metabolismo de RNA. A Mrf-1 tem sido associada à modulação das saídas de sinalização de citocinas, incluindo programas transcricionais ligados à IL-6, e pode influenciar a estabilidade e a tradução de transcritos imunológicos específicos. Por meio dessas atividades, ARID5A contribui para as respostas de células imunes inatas e adaptativas e para redes mais amplas de regulação gênica responsivas ao estresse. A atividade desregulada de ARID5A/Mrf-1 tem sido associada à inflamação crônica e a patologias imunomediadas, reforçando sua relevância para estudos mecanísticos de sinalização inflamatória e de circuitos de regulação gênica.
Mrf-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARID5A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARID5A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARID5A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARID5A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.