MOBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-421685

概要

ミエリン関連オリゴデンドロサイト塩基性タンパク質（MOBP）は、マウスのMobp遺伝子にコードされており、成熟オリゴデンドロサイトによって産生される中枢神経系ミエリンの豊富な構造要素です。MOBPはミエリンの緻密化（コンパクション）と安定性に寄与し、オリゴデンドロサイト分化、軸索—グリア相互作用、白質の完全性維持といった文脈で一般的に研究されています。Mobpの発現は、ミエリン生合成プログラムや、鞘形成を支える細胞骨格および膜の組織化プロセスと関連しています。MOBP量の変化やミエリン障害は、脱髄性疾患や神経変性疾患の機序に関与し、実験モデルにおける白質病理の指標となります。

MOBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるMobp遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Mobp内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Mobpのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、MOBPタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、MOBPシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Mobp欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• MOBPの機能に不可欠なMobpエクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Mobpゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• MOBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびMOBP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Mobp遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  MOBP HDRプラスミド（m）および MOBP HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはMobpホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のMobp標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。