
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ML-IAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403976 | 20 µg | $397.00 | |||
ML-IAPPlasmídeo HDR (h) | sc-403976-HDR | 20 µg | $445.00 |
BIRC7 codifica a ML-IAP (também conhecida como livin), um membro da família de proteínas inibidoras de apoptose (IAP) que modula a sinalização apoptótica intrínseca e extrínseca. A ML-IAP contém um domínio BIR e uma região C-terminal RING finger com atividade de ligase E3 de ubiquitina, permitindo interações que influenciam a atividade de caspases e a renovação de proteínas dependente de ubiquitina. Por meio da regulação da morte celular programada e de respostas ao estresse, BIRC7 contribui para programas de sobrevivência celular relevantes para a biologia tumoral e para contextos de sinalização relacionados ao sistema imune. A expressão desregulada de BIRC7/ML-IAP foi relatada em diversos cânceres e é estudada como um determinante de resistência à apoptose e de fenótipos de resposta ao tratamento em nível molecular.
O ML-IAP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BIRC7 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BIRC7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ML-IAP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BIRC7.
Quando co-transfectado com o ML-IAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BIRC7 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.