
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIC1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408870 | 20 µg | $397.00 | |||
MIC1Plasmídeo HDR (h) | sc-408870-HDR | 20 µg | $445.00 |
C18orf8 codifica a MIC1, uma proteína humana que tem sido associada à regulação da sinalização intracelular e da homeostase celular, com funções descritas em processos como respostas ao estresse, controle do crescimento celular e redes de interação proteica. Alterações na expressão ou perturbações funcionais de MIC1 foram observadas em contextos relevantes para fenótipos oncogênicos, incluindo mudanças na proliferação e na sinalização de sobrevivência. Por ser um fator relativamente menos caracterizado, MIC1 é frequentemente estudada para definir a conectividade de vias e mapear relações genótipo–fenótipo por meio de genômica funcional. Investigar MIC1 contribui para pesquisas sobre mecanismos que influenciam a aptidão celular e estados de sinalização relevantes para doenças em sistemas modelo humanos.
O MIC1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene C18orf8 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus C18orf8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MIC1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido C18orf8.
Quando co-transfectado com o MIC1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus C18orf8 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.