Date published: 2025-12-10

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Methyl thioglycolate (CAS 2365-48-2)

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Nombres Alternativos:
Methyl 2-sulfanylacetate
Solicitud:
Methyl thioglycolate es un organocatalizador tiol
Número de CAS:
2365-48-2
Peso Molecular:
106.14
Fórmula Molecular:
C3H6O2S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Methyl thioglycolate (MTG) es un organocatalizador de tiol utilizado en conjunto con la fotocatálisis de luz visible para afectar la arilación directa de los enlaces C-H de éter bencílico. MTG es un compuesto orgánico compuesto por azufre, carbono y oxígeno, caracterizado por su fórmula molecular C3H6O2S. Este líquido incoloro emite un fuerte olor y demuestra solubilidad en agua, alcohol y varios disolventes orgánicos. MTG tiene aplicación como un valioso reactivo en la síntesis orgánica, un catalizador que impulsa la producción de polímeros e incluso como conservante que mejora la longevidad de los productos alimenticios. Además, MTG ha demostrado su importancia en diversos esfuerzos de investigación científica. Ha contribuido notablemente a la síntesis de polímeros, así como a la creación de cosméticos y textiles. Funcionando tanto como reactivo en la síntesis orgánica como catalizador para la producción de polímeros, MTG también presta su efectividad como conservante de alimentos. Notablemente, sus propiedades como agente reductor le permiten disminuir el estado de oxidación de varias moléculas, al mismo tiempo que asume el papel de un catalizador ácido-base, facilitando así la transferencia de protones de una molécula a otra.


Methyl thioglycolate (CAS 2365-48-2) Referencias

  1. Racemización mediada por radicales tiilo de aminas alifáticas no activadas.  |  Escoubet, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7288-92. PMID: 16958522
  2. Productos de activación reductora y nucleofílica de la dinemicina A con tioglicolato de metilo. A rational mechanism for DNA cleavage of the thiol-activated dynemicin A.  |  Sugiura, Y., et al. 1991. Biochemistry. 30: 2989-92. PMID: 2007134
  3. Sobre el mecanismo de toxicidad de las illudinas: el papel del glutatión.  |  McMorris, TC., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 574-9. PMID: 2103329
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  6. Síntesis Fácil y de Alto Rendimiento de Birradicales TAM y Radicales TAM Monofuncionales.  |  Trukhin, DV., et al. 2016. Synlett. 27: 893-899. PMID: 27065567
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  9. Síntesis de derivados aril-sustituidos de tieno[3,2-b]tiofeno y su uso para la construcción de N,S-heterotetraceno.  |  Demina, NS., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2678-2683. PMID: 31807203
  10. La semisíntesis quimioenzimática permite la producción eficiente de α-sinucleína marcada isotópicamente con fosforilación de tirosina específica.  |  Pan, B., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1440-1447. PMID: 33274519
  11. Monodeuteración Radical C(sp3)-H de Sitio-Selectivo Remoto de Amidas utilizando D2 O.  |  Wang, L., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 18645-18650. PMID: 34114304
  12. Polivinilfosfonatos que contienen grupos alílicos como plataforma flexible para la introducción selectiva de grupos funcionales mediante transformaciones análogas a polímeros.  |  Halama, K., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38555-38564. PMID: 35493229
  13. Adición de tioglicolato de metilo y bencilamina a la (Z)-ligustilida, una lactona insaturada bioactiva constituyente de varias hierbas medicinales. Síntesis mejorada de (Z)-ligustilida.  |  Beck, JJ. and Stermitz, FR. 1995. J Nat Prod. 58: 1047-55. PMID: 7561898

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl thioglycolate, 25 g

sc-235845
25 g
$20.00

Methyl thioglycolate, 100 g

sc-235845A
100 g
$19.00