Date published: 2025-12-21

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Methyl α-L-Arabinopyranoside (CAS 3945-28-6)

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Nombres Alternativos:
α-L-Arabinopyranoside Methyl Ether
Número de CAS:
3945-28-6
Peso Molecular:
164.16
Fórmula Molecular:
C6H12O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El metil α-L-arbinopiranósido es un metilglucósido presente en diversas especies vegetales. Sirve como herramienta útil en la investigación del metabolismo de los carbohidratos y la especificidad de las glicosido hidrolasas, enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces glicosídicos en glicósidos y polisacáridos. Al estudiar la interacción entre el metil α-L-arabinopiranósido y diversas enzimas, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos de acción de estas enzimas y las características estructurales que determinan sus especificidades de sustrato. Además, el metil α-L-arabinopiranósido tiene aplicaciones en química sintética para el ensamblaje de carbohidratos complejos y glucoconjugados. La presencia del grupo metilo lo convierte en un azúcar no reductor, lo que puede resultar ventajoso en determinadas vías sintéticas en las que los azúcares reductores podrían sufrir reacciones secundarias no deseadas.


Methyl α-L-Arabinopyranoside (CAS 3945-28-6) Referencias

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  2. Sustituyentes polares ecuatoriales contra axiales. Relación de una reacción química con las constantes estereoquímicas de los sustituyentes.  |  Bols, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8970-4. PMID: 12467416
  3. Especificidad de sustrato de la alfa-L-arabinofuranosidasa de Rhizomucor pusillus HHT-1.  |  Rahman, AK., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 1469-76. PMID: 12829392
  4. Relación espectro-estructura en el dicroísmo circular vibracional de carbohidratos y su aplicación a glicoconjugados.  |  Taniguchi, T. and Monde, K. 2007. Chem Asian J. 2: 1258-66. PMID: 17768735
  5. Evaluación del levoglucosano y los metoxifenoles urinarios como biomarcadores para su uso en estudios de exposición al humo de leña.  |  Hinwood, AL., et al. 2008. Sci Total Environ. 402: 139-46. PMID: 18511108
  6. (13)C CP MAS NMR y estructura cristalina de metilglucopiranósidos.  |  Paradowska, K., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2299-307. PMID: 18547551
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  9. Cinco nuevos glucósidos nortriterpenoides de los bulbos de Scilla scilloides.  |  Ono, M., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 592-8. PMID: 23649203
  10. Tres nuevas saponinas triterpenoides de las raíces de Ardisia crenata y sus actividades citotóxicas.  |  Liu, DL., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 2694-2703. PMID: 26949015
  11. Métodos para la determinación del levoglucosano y otros anhídridos de azúcar como trazadores de la combustión de biomasa en muestras medioambientales - Una revisión.  |  Janoszka, K. and Czaplicka, M. 2019. J Sep Sci. 42: 319-329. PMID: 30350917
  12. Fuerza motriz del reordenamiento piranósido-intofuranósido.  |  Gerbst, AG., et al. 2019. ACS Omega. 4: 1139-1143. PMID: 31459389
  13. Conformaciones de los azúcares piranoides. II. Espectros de Absorción Infrarroja de Algunos Aldopiranósidos.  |  Tipson, RS. and Isbell, HS. 1960. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 64A: 239-263. PMID: 32196191
  14. El género Walsura: una rica fuente de limonoides bioactivos, triterpenoides y otros tipos de compuestos.  |  Son, NT. 2022. Prog Chem Org Nat Prod. 118: 131-177. PMID: 35416519
  15. Saponinas triterpenoides de Spergularia ramosa.  |  De Tommasi, N., et al. 1998. J Nat Prod. 61: 323-7. PMID: 9544562

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl α-L-Arabinopyranoside, 25 mg

sc-471552
25 mg
$360.00