Methyl Abietate (CAS 127-25-3)
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Nombres Alternativos:
Abietic Acid Methyl Ester (6CI,7CI); Methyl abietate; NSC 2141; (1R,4aR,4bR,10aR)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-Phenanthrenecarboxylic Acid Methyl Ester
Número de CAS:
127-25-3
Peso Molecular:
316.48
Fórmula Molecular:
C21H32O2
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Methyl Abietate es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de derivados del ácido abietico. Se deriva del ácido abietico, que es un ácido de resina que se encuentra de forma natural en varios árboles coníferos. Methyl Abietate se utiliza comúnmente como ingrediente de fragancia y agente saborizante debido a su agradable olor y sabor. También se emplea en la fabricación de cosméticos, jabones y otros productos de cuidado personal. Además, Methyl Abietate tiene aplicaciones en la producción de recubrimientos, adhesivos y varios intermediarios químicos.
Methyl Abietate (CAS 127-25-3) Referencias
- La abietadienol/abietadienal oxidasa PtAO (CYP720B1) del pino Loblolly es una citocromo P450 monooxigenasa multifuncional y multisustrato. | Ro, DK., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 8060-5. PMID: 15911762
- El tratamiento con jasmonato de metilo de píceas maduras (Picea abies) aumenta la acumulación de componentes terpenoides de la resina y protege frente a la infección por Ceratocystis polonica, un hongo asociado al escarabajo de la corteza. | Zeneli, G., et al. 2006. Tree Physiol. 26: 977-88. PMID: 16651247
- Composición química y actividad biológica de un nuevo tipo de propóleo brasileño: el propóleo rojo. | Alencar, SM., et al. 2007. J Ethnopharmacol. 113: 278-83. PMID: 17656055
- Análisis de colofonia y ésteres de colofonia modificados en adhesivos mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo por desorción/ionización láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS). | Kumooka, Y. 2008. Forensic Sci Int. 176: 111-20. PMID: 17728087
- Síntesis y evaluación biológica de derivados del ácido abiético. | González, MA., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 2468-72. PMID: 19217699
- Síntesis y evaluación biológica de derivados del ácido dehidroabiético. | González, MA., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 811-6. PMID: 19892441
- Reacciones de oxidación selectiva de compuestos naturales con peróxido de hidrógeno mediadas por metiltrioxorhenio. | Amato, ME., et al. 2013. Molecules. 18: 13754-68. PMID: 24213654
- Propiedades antioxidantes del aceite esencial extraído de agujas de heno de Pinus morrisonicola mediante fluido supercrítico e identificación de posibles compuestos activos por GC/MS. | Cheng, MC., et al. 2015. Molecules. 20: 19051-65. PMID: 26492232
- Análisis genético y de correlación de los componentes químicos de la oleorresina en el pino de tala. | Zhang, S., et al. 2016. Genet Mol Res. 15: PMID: 27706657
- Alergia de contacto debida a la colofonia (III). Potencia sensibilizante de los ácidos resínicos y algunos productos relacionados. | Hausen, BM., et al. 1989. Contact Dermatitis. 20: 41-50. PMID: 2914435
- Metilesterificación catalítica de colofonia sobre ZnO/SFCCR con CO2 subcrítico: rendimiento catalítico, vía de reacción y cinética. | Wang, X., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172124. PMID: 29892399
- La colofonia de madera cruda y sus derivados como aditivos hidrófobos para el tratamiento de superficies de papel y envases. | Dal, AEB., et al. 2020. ACS Omega. 5: 31559-31566. PMID: 33344808
- Cambios y bioactividades en compuestos orgánicos volátiles de hongos endofíticos Neurospora dictyophora 3ZF-02 en diferentes edades. | Zhang, H., et al. 2023. J Basic Microbiol. 63: 104-115. PMID: 36470591
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Methyl Abietate, 1 g | sc-483050 | 1 g | $562.00 |