Date published: 2025-9-11

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Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5)

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Solicitud:
Methyl 4-oxobutanoate es un compuesto de éster metílico de aldehído simple
Número de CAS:
13865-19-5
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
116.12
Fórmula Molecular:
C5H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-oxobutanoato de metilo es un compuesto aldehídico útil para la síntesis. Este compuesto contiene un aldehído y un éster metílico con una relación 1,4 entre estas funcionalidades. En un estudio en el que se exploró la reacción asimétrica de Henry, se informó de que el 4-oxobutanoato de metilo era un sustrato modelo en el que se utilizó para ensamblar una lactama estereodefinida de forma eficiente y con alta pureza enantiomérica.


Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5) Referencias

  1. 5-Hidroxialquil derivados de 2-oxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-carboxilato de terc-butilo: diastereoselectividad de la reacción de Mukaiyama de tipo cross-aldol.  |  Vallat, O., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o171-5. PMID: 19346616
  2. Reacción Henry asimétrica catalizada por cobre(I) con un ligando de bisoxazolidina derivado del aminoindanol.  |  Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
  3. Lactamasas de oxazolopiperidona derivadas del triptófano: identificación de un compuesto de éxito como antagonista del receptor NMDA.  |  Pereira, NA., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3333-6. PMID: 24974339
  4. Enfoque Organocatalítico para la Síntesis Asimétrica Corta de (R)-Alcohol Paraconílico: Application to the Total Syntheses of IM-2, SCB2, and A-Factor γ-Butyrolactone Autoregulators.  |  Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
  5. Síntesis y actividades inhibidoras de la tirosinasa de derivados 4-oxobutanoatos del carvacrol y el timol.  |  Brotzman, N., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 56-58. PMID: 30446314
  6. Síntesis Estereodivergente de Alcaloides de 1-Hidroximetilpirrolizidina.  |  Sarkale, AM. and Appayee, C. 2020. Org Lett. 22: 4355-4359. PMID: 32459490
  7. Diversificación de aminas marcadas con ADN mediante reacciones multicomponente con isocianuro para la síntesis de bibliotecas codificadas con ADN.  |  Willems, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 7719-7724. PMID: 38405463
  8. Componentes neutros de los volátiles en el caldo de cultivo de Sporobolomyces odorus  |  Tahara, S., Fujiwara, K., & Mizutani, J. 1973. Agricultural and biological Chemistry. 37(12): 2855-2861.
  9. Síntesis asimétrica de alcaloides indólicos a partir de (L)-triptófano: síntesis formal de (-)-koumina,(-)-taberpsiquina y (-)-koumidina  |  Bailey, P. D., & McLay, N. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(31): 3895-3898.
  10. Síntesis de 3-(2-metoxicarboniletil)-4-metilpirrol-2-carboxilatos de bencilo y terc-butilo a partir de 4-oxobutanoato de metilo  |  Drinan, M. A., & Lash, T. D. 1994. Journal of heterocyclic chemistry. 31(1): 255-257.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 4-oxobutanoate, 1 g

sc-255287
1 g
$297.00