Methyl 3,5-dinitrobenzoate (CAS 2702-58-1)
ENLACES RÁPIDOS
El 3,5-dinitrobenzoato de metilo funciona como reactivo en síntesis orgánica, en la preparación de diversos compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de esterificación, en las que actúa como agente de acilación para introducir el grupo 3,5-dinitrobenzoil en moléculas diana. El 3,5-dinitrobenzoato de metilo se utiliza para modificar la estructura de compuestos orgánicos añadiendo el grupo 3,5-dinitrobenzoilo, lo que permite la síntesis de diversos derivados con propiedades alteradas. El mecanismo de acción del 3,5-dinitrobenzoato de metilo implica su capacidad para someterse a reacciones de esterificación con compuestos que contienen hidroxilo, lo que da lugar a la formación de enlaces éster. El papel funcional del metil 3,5-dinitrobenzoato en la síntesis orgánica reside en su capacidad para facilitar la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la producción de nuevos compuestos.
Methyl 3,5-dinitrobenzoate (CAS 2702-58-1) Referencias
- [Determinación colorimétrica de glucósidos digitálicos con metil-3, 5-dinitrobenzoato]. | TATTJE, DH. 1956. Pharm Weekbl. 91: 841-6. PMID: 13388640
- Cadenas simples en el 3,5-dinitrobenzoato de metilo, moléculas aisladas en el 3,5-dinitrobenzoato de isopropilo y una estructura tridimensional que contiene hélices dobles y séxtuples en el 3,5-dinitrobenzoato de bencilo, todo ello a 120 K. | Vasconcelos, TR., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o26-9. PMID: 16397336
- Determinación de la creatinina sérica por reacción con metil-3,5-dinitrobenzoato en sulfóxido de metilo. | Sims, C. and Parekh, AC. 1977. Ann Clin Biochem. 14: 227-32. PMID: 20028
- Ensayo de creatinina sérica mediante el uso de 3,5-dinitrobenzoatos: una crítica. | Parekh, AC. and Sims, C. 1977. Clin Chem. 23: 2066-71. PMID: 912872
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Methyl 3,5-dinitrobenzoate, 25 g | sc-235750 | 25 g | $51.00 |