Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8)
ENLACES RÁPIDOS
El 16-bromohexadecanoato de metilo es un compuesto utilizado en el campo de la química orgánica, especialmente en la síntesis de ácidos grasos de cadena larga y sus derivados. Es de interés para los investigadores que estudian análogos de lípidos y su incorporación a estructuras lipídicas más complejas. Este compuesto actúa como agente alquilante, lo que permite a los químicos introducir una cadena de 16 carbonos con un átomo de bromo terminal en diversos marcos moleculares. Su utilidad también se observa en el ámbito de la ciencia de materiales, donde el 16-bromohexadecanoato de metilo puede emplearse para modificar las propiedades de polímeros y tensioactivos ajustando sus cadenas hidrófobas. Además, el átomo de bromo presente en el compuesto sirve como sitio reactivo para una mayor funcionalización mediante reacciones de sustitución nucleofílica, lo que puede dar lugar a una variedad de productos con aplicaciones potenciales en diferentes campos de investigación. El grupo éster del 16-bromohexadecanoato de metilo también lo hace susceptible de reacciones de transesterificación, un proceso explorado en la producción de biodiésel y otros materiales de base biológica.
Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8) Referencias
- Síntesis y evaluación inicial del ácido 17-(11)C-heptadecanoico para la medición del metabolismo miocárdico de los ácidos grasos. | Collier, TL., et al. 2002. J Nucl Med. 43: 1707-14. PMID: 12468523
- Lípidos artificiales que reticulan las láminas internas y externas de las bicapas lipídicas. | Halter, M., et al. 2004. Langmuir. 20: 2416-23. PMID: 15835704
- Síntesis de análogos de sustratos aceptores para el estudio de glicosiltransferasas implicadas en el segundo paso de la biosíntesis de unidades repetitivas de O-antígeno. | Riley, JG., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 586-97. PMID: 20096402
- Nuevos bolaanfifilos asimétricos: síntesis, ensamblaje con ADN y aplicación para la liberación de genes. | Jain, N., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 2110-8. PMID: 20945885
- Efectos del grupo de cabeza sobre las temperaturas de Krafft y el autoensamblaje de los anfifilos bolaformes de bromuro de amonio cuaternario ω-hidroxi y ω-carboxi-hexadecil: ¿micelas frente a agrupaciones moleculares? | Holder, SJ., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 367: 293-304. PMID: 22137856
- Oxidación inducida por radiación de ácidos grasos [18F]fluorothia en condiciones de fabricación cGMP. | Pandey, MK., et al. 2020. Nucl Med Biol. 80-81: 13-23. PMID: 31759313
- Prevalencia de microcontaminantes orgánicos en el río Yamuna, Delhi, India: variaciones estacionales y factores determinantes. | Mishra, S., et al. 2023. Sci Total Environ. 858: 159684. PMID: 36302441
- Efectos de las condiciones de reacción en las velocidades de incorporación de fluoruro de F-18 añadido sin portador en varios compuestos orgánicos | Korguth, M. L., DeGrado, T. R., Holden, J. E., & Gatley, S. J. 1988. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 25(4): 369-381.
- Estudio de grupos salientes para la preparación de ácidos fluorados [ω-18F]mediante fluoración nucleofílica y su aplicación a la síntesis del ácido 17-[18F]fluoro-3-metilheptadecanoico | Takahashi, T., Ido, T., & Iwata, R. 1991. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 42(9): 801-809.
- Diseño y Síntesis de Análogos de Pironetina/Híbridos de Cambretastatina A-4 y Evaluación de su Actividad Citotóxica | Torijano‐Gutiérrez, S., Vilanova, C., Díaz‐Oltra, S., Murga, J., Falomir, E., Carda, M., & Marco, J. A. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014(11): 2284-2296.
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Methyl 16-bromohexadecanoate, 1 g | sc-255272 | 1 g | $76.00 | |||
Methyl 16-bromohexadecanoate, 5 g | sc-255272A | 5 g | $255.00 |