MES-SA/Dx5 Cell Lysate: sc-2284

El lisado celular MES-SA/Dx5 procede de una sublínea de sarcoma uterino resistente a la doxorrubicina, que constituye una herramienta fundamental para estudiar los mecanismos de quimiorresistencia en la investigación oncológica. Este lisado se utiliza ampliamente para analizar las adaptaciones celulares que confieren resistencia a los agentes quimioterapéuticos, centrándose principalmente en las alteraciones de los mecanismos de eflujo de fármacos, los procesos de reparación del ADN y las vías apoptóticas. Los investigadores emplean el lisado MES-SA/Dx5 para explorar la regulación al alza de los transportadores de casetes de unión a ATP (ABC), en particular los que se sabe que bombean activamente los fármacos quimioterapéuticos fuera de las células, reduciendo así la eficacia de los medicamentos. Al investigar la expresión de proteínas y las modificaciones postraduccionales en esta línea celular, los científicos obtienen información sobre la base molecular de la resistencia e identifican posibles dianas para superar la resistencia en las células de sarcoma. Además, este lisado ayuda en el estudio de la expresión génica diferencial entre líneas celulares resistentes y no resistentes, proporcionando una comprensión global de las modificaciones genéticas y epigenéticas que se producen durante el desarrollo de la resistencia. Es importante destacar que el lisado MES-SA/Dx5 se utiliza exclusivamente para estas exploraciones científicas, centrándose en la comprensión mecanicista del comportamiento celular en condiciones de estrés. Esta investigación contribuye significativamente al campo de la biología del cáncer al dilucidar las complejas interacciones y estrategias de supervivencia de las células cancerosas frente a los desafíos quimioterapéuticos.

MES-SA/Dx5 Cell Lysate Referencias:

1. La ciclosporina, un modulador de la glicoproteína P, aumenta la captación de [18F]MPPF en el cerebro y los tejidos periféricos de la rata: estudios microPET y ex vivo.  |  Laćan, G., et al. 2008. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 35: 2256-66. PMID: 18604533
2. Identificación de un determinante de resistencia para los productos naturales antimitóticos disorazol C1 y A1.  |  Lazo, JS., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 906-11. PMID: 20008956
3. Conjugados de quercetina y aminoácidos solubles en agua y escindibles como moduladores seguros de la resistencia a múltiples fármacos basada en la glicoproteína P.  |  Kim, MK., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7216-33. PMID: 25122155