Date published: 2025-9-6

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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7)

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Fichas Técnicas
Nombres Alternativos:
N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val p-nitroanilide
Solicitud:
MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate es un sustrato cromogénico sensible a la PR3 y a la elastasa de neutrófilos
Número de CAS:
70967-90-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
590.63
Fórmula Molecular:
C27H38N6O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

MeOSuc-AAPV-pNA, sustrato cromogénico es un sustrato cromogénico diseñado específicamente para la detección y cuantificación de la actividad de las proteasas. Este compuesto se utiliza para medir la actividad de las serina proteasas, que desempeñan papeles críticos en diversos procesos biológicos, como la digestión, la respuesta inmunitaria y la coagulación sanguínea. El sustrato consiste en una secuencia peptídica que es escindida selectivamente por la proteasa diana. Al escindirse, el sustrato libera una fracción de p-nitroanilina (pNA), lo que produce un cambio de color que puede medirse cuantitativamente con un espectrofotómetro. Este cambio colorimétrico permite la monitorización en tiempo real de la cinética enzimática, proporcionando información sobre la actividad enzimática en diferentes condiciones experimentales.


MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7) Referencias

  1. Las células epiteliales de los conductos biliares expuestas al alfa-naftilisotiocianato producen un factor que causa lesión hepatocelular dependiente de neutrófilos in vitro.  |  Hill, DA., et al. 1999. Toxicol Sci. 47: 118-25. PMID: 10048160
  2. Inhibición de la elastasa de neutrófilos por el inhibidor 9 de la proteinasa humana recombinante.  |  Dahlen, JR., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1451: 233-41. PMID: 10556578
  3. Degradación de la proteína A de la membrana externa en la muerte de Escherichia coli por elastasa neutrófila.  |  Belaaouaj, A., et al. 2000. Science. 289: 1185-8. PMID: 10947984
  4. La elastasa derivada de granulocitos y la gelatinasa B son necesarias para la separación dermoepidérmica inducida por autoanticuerpos de pacientes con epidermólisis bullosa adquirida y penfigoide ampolloso.  |  Shimanovich, I., et al. 2004. J Pathol. 204: 519-27. PMID: 15538734
  5. Las diferencias entre la proteinasa 3 y la elastasa de neutrófilos humanas y sus homólogas murinas son relevantes para los experimentos con modelos murinos.  |  Wiesner, O., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5305-12. PMID: 16182289
  6. NF-kappaB es un regulador negativo de la secreción de IL-1beta, como revela la inhibición genética y farmacológica de IKKbeta.  |  Greten, FR., et al. 2007. Cell. 130: 918-31. PMID: 17803913
  7. La elafina, un inhibidor específico de la elastasa, es escindida por su enzima afín, la elastasa de neutrófilos, en el esputo de individuos con fibrosis quística.  |  Guyot, N., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32377-85. PMID: 18799464
  8. La disminución de los niveles de inhibidor de la leucoproteasa secretora en el pulmón de fibrosis quística infectado por Pseudomonas se debe a la degradación de la elastasa de neutrófilos.  |  Weldon, S., et al. 2009. J Immunol. 183: 8148-56. PMID: 20007580
  9. Caracterización de la proteinasa-3 (PR-3), una serina proteinasa de neutrófilos. Propiedades estructurales y funcionales.  |  Rao, NV., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 9540-8. PMID: 2033050
  10. Materiales sensores para la detección de la elastasa de neutrófilos humanos y la actividad de la catepsina G en el fluido de heridas.  |  Hasmann, A., et al. 2011. Exp Dermatol. 20: 508-13. PMID: 21488974
  11. Nuevas ligninas de bajo peso molecular como posibles agentes contra el enfisema: Triple actividad inhibidora in vitro contra la elastasa, la oxidación y la inflamación.  |  Saluja, B., et al. 2013. Pulm Pharmacol Ther. 26: 296-304. PMID: 23280431
  12. Mayor reconocimiento de proteínas plasmáticas en estado no nativo por el complemento C3b. Un posible mecanismo de eliminación de proteínas dañadas en la sangre.  |  Ramadass, M., et al. 2015. Mol Immunol. 64: 55-62. PMID: 25466612
  13. Cartografía del sitio de unión al sustrato ampliado de la catepsina G y la elastasa leucocitaria humana. Estudios con sustratos peptídicos relacionados con el sitio reactivo del inhibidor alfa 1-proteasa.  |  Nakajima, K., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 4027-32. PMID: 312290
  14. Productos de degradación de la elastina y el colágeno en la orina de pacientes con fibrosis quística.  |  Stone, PJ., et al. 1995. Am J Respir Crit Care Med. 152: 157-62. PMID: 7599816

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 5 mg

sc-201162
5 mg
$102.00

MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 10 mg

sc-201162A
10 mg
$104.00

MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 50 mg

sc-201162B
50 mg
$215.00

MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 250 mg

sc-201162C
250 mg
$833.00

MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 1 g

sc-201162D
1 g
$2917.00