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Med6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403204 | 20 µg | $397.00 |
MED6は、転写開始とプロモーター応答性を統合的に制御するために、配列特異的転写因子とRNAポリメラーゼIIを橋渡しするメディエーター複合体の必須サブユニットであるMed6をコードしています。Med6は転写前開始複合体の組み立てと安定化を支えることで、増殖・分化・ストレス適応転写を制御する経路を含む、細胞状態に応じた遺伝子発現プログラムの調節に寄与します。メディエーター機能の変化は全体的な転写出力を組み替え得るため、がん遺伝子シグナル伝達、発生制御の破綻、ならびに転写に関連したゲノム不安定性の文脈でしばしば研究されています。そのためMED6の摂動は、ヒト細胞において、メディエーター依存的転写がシグナル入力をクロマチンおよびRNAポリメラーゼIIの活性へどのように統合するのかを解明するための取り組みやすい足がかりとなります。
Med6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMED6遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MED6内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MED6のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、Med6タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Med6シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MED6欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。