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MDMX CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417855 | 20 µg | $397.00 | |||
MDMX HDR 质粒 (h) | sc-417855-HDR | 20 µg | $445.00 |
MDM4 编码 MDMX,它是 p53 肿瘤抑制通路的关键负调控因子,可调节 p53 的转录活性以及应激诱导的细胞周期检查点。MDMX 与 MDM2 协同作用,抑制由 p53 依赖的转录程序,从而调控凋亡、细胞衰老、DNA 损伤应答和代谢适应。通过蛋白–蛋白相互作用及翻译后调控,MDMX 有助于设定 p53 在应对致癌信号和基因毒性信号时的激活阈值。MDM4/MDMX 的表达或活性失调常与癌症生物学中异常的 p53 信号传导相关,也与基因组稳定性和细胞命运决定等研究密切相关。
MDMX CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MDM4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MDM4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MDMX HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MDM4靶位点的同源臂包围。
与 MDMX CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MDM4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。