MDCK Cell Lysate: sc-2252

El lisado de células MDCK (riñón canino Madin-Darby) procede de una línea celular epitelial de riñón canino muy utilizada en la investigación biológica para estudiar procesos celulares como la polaridad, el transporte de iones y las interacciones virus-huésped. El lisado es especialmente valioso para investigar los mecanismos de la función de barrera epitelial y las propiedades de transporte, esenciales para comprender el equilibrio de líquidos y electrolitos en los tejidos. Los investigadores utilizan el lisado de células MDCK en estudios de mecanismos de transporte transcelular y paracelular, analizando el papel de las proteínas de unión estrecha como las claudinas y las ocludinas. Este lisado también sirve de modelo para estudiar la entrada, replicación y patogénesis de virus, especialmente de la gripe y los coronavirus, y permite comprender cómo los virus aprovechan la maquinaria celular del huésped para su ciclo vital. Además, el lisado MDCK ha sido fundamental en el desarrollo de sistemas avanzados de administración de fármacos, donde se utiliza para evaluar la permeabilidad de los compuestos farmacéuticos a través de las barreras epiteliales. Al proporcionar un modelo consistente y reproducible, el lisado de células MDCK ayuda a dilucidar complejas vías de señalización y comportamientos celulares, mejorando nuestra comprensión de la función de las células renales y epiteliales estrictamente dentro de los entornos de investigación.

MDCK Cell Lysate Referencias:

1. Los anticuerpos diferencian la pinina desmosomal de la pinina nuclear: prueba de que la pinina es una proteína pluriempleada con doble localización en el desmosoma y en el núcleo.  |  Ouyang, P. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 192-200. PMID: 10486276
2. Caracterización de las actividades tiol-, aspartil- y tiol-metalo-peptidasa en células de riñón canino Madin-Darby.  |  Oliveira, V., et al. 2000. J Cell Biochem. 76: 478-88. PMID: 10649444
3. La orientación de Nedd4 hacia la membrana apical está mediada por una asociación de su dominio C2 con anexina XIIIb.  |  Plant, PJ., et al. 2000. J Cell Biol. 149: 1473-84. PMID: 10871286
4. Unión del factor de dispersión a la proteína de membrana de la célula epitelial: identificación de su receptor.  |  Joseph, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1105: 141-7. PMID: 1314668
5. Clonación y evaluación de la tumorigenicidad y oncogenicidad de una línea celular de riñón canino Madin-Darby (MDCK) para la producción de vacunas contra la gripe.  |  Liu, J., et al. 2010. Vaccine. 28: 1285-93. PMID: 19944150
6. Mejora de la sensibilidad de la detección del antígeno de la gripe A mediante un ELISA sándwich combinado de NP, M y NS1.  |  Jian-umpunkul, P., et al. 2012. J Virol Methods. 185: 24-31. PMID: 22677225
7. Caracterización de la citopatogenicidad de un aislado del virus de la peste porcina clásica inducido por el virus de la enfermedad de Newcastle.  |  Raut, SD., et al. 2015. Virusdisease. 26: 70-6. PMID: 26436124
8. El inhibidor endógeno de la RNasa contribuye a la estabilidad del ARN en lisados celulares crudos: Aplicabilidad a la RT-qPCR.  |  Wang, X., et al. 2016. Anal Biochem. 513: 21-27. PMID: 27544650
9. La inducción de un producto 5-lipoxigenasa por la daidzeína está implicada en la regulación de la replicación del virus de la gripe.  |  Horio, Y., et al. 2020. J Clin Biochem Nutr. 66: 36-42. PMID: 32001954
10. Evaluación de la viabilidad de fabricación y la seguridad de una plataforma de vacuna viva atenuada contra la gripe (LAIV) basada en células MDCK.  |  Ganguly, M., et al. 2020. Vaccine. 38: 8379-8386. PMID: 33229107
11. Disección genética y bioquímica de los enlaces proteicos en el complejo cadherina-catenina.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
12. La pérdida de expresión de la integrina alfa 2 beta 1 en células MDCK provoca una reducción de la formación de quistes, un fallo de la morfogénesis de ramificación inducida por el factor de crecimiento de hepatocitos/factor de dispersión y un aumento de la apoptosis.  |  Saelman, EU., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 11): 3531-40. PMID: 8586664
13. Caveolina-1 y -2 en la vía exocítica de las células MDCK.  |  Scheiffele, P., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 795-806. PMID: 9472032