MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

El lisado celular MDA-MB-231 procede de una línea celular de cáncer de mama humano altamente agresiva y metastásica, ampliamente utilizada en la investigación científica para estudiar los mecanismos de metástasis e invasión del cáncer. Este lisado sirve como herramienta vital para investigar la expresión y los mecanismos reguladores de genes y proteínas implicados en la motilidad celular y la transición epitelio-mesenquimal (EMT), un proceso fundamental para que las células cancerosas adquieran capacidad invasiva. Los investigadores utilizan el lisado de MDA-MB-231 para estudiar las funciones de varias moléculas y vías de señalización, incluida la vía NF-kB, conocida por su actividad en la promoción de la inflamación y la metástasis. Además, este lisado ha sido fundamental para examinar la influencia del microambiente tumoral en la progresión del cáncer, en particular cómo las células tumorales interactúan con su entorno y lo modifican para facilitar la metástasis. La utilidad del lisado se extiende al cribado de posibles compuestos antimetastásicos, proporcionando información sobre los fundamentos moleculares de la resistencia. Con el lisado de células MDA-MB-231, los investigadores pueden profundizar en la biología molecular de la metástasis del cáncer, explorando cómo las alteraciones en la expresión génica y la función proteica contribuyen a la compleja biología del cáncer de mama agresivo.

MDA-MB-231 Cell Lysate Referencias:

1. La proteína morfogenética ósea-2 bloquea la proliferación de células de cáncer de mama humano MDA MB 231 mediante la inhibición de la fosforilación de la proteína retinoblastoma mediada por la cinasa dependiente de ciclinas.  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
2. La expresión de ST6GalNAc I en células de cáncer de mama MDA-MB-231 modifica en gran medida su patrón de O-glicosilación y aumenta su tumorigenicidad.  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
3. Distintas funciones de las isoformas no musculares de miosina II en la regulación de la propagación y migración de las células de cáncer de mama MDA-MB-231.  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
4. La expresión de protacepsina D se correlaciona con el fenotipo invasivo y metastásico de las líneas celulares derivadas de MDA-MB-231.  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
5. El transportador de monocarboxilato 4 regula la maduración y el tráfico de CD147 hacia la membrana plasmática en la línea celular de cáncer de mama metastásico MDA-MB-231.  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
6. La degradación del supresor tumoral PML por Pin1 contribuye al fenotipo canceroso de las células de cáncer de mama MDA-MB-231.  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
7. La genisteína induce la apoptosis celular en células de cáncer de mama MDA-MB-231 a través de la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos.  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
8. La esfingosina quinasa 2 impide la translocación nuclear del receptor 2 de la esfingosina 1-fosfato y del c-Src fosforilado con tirosina 416 y aumenta el crecimiento de las células de cáncer de mama MDA-MB-231 con receptores de estrógenos negativos: El papel del receptor 4 de la esfingosina 1-fosfato.  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
9. La Diosgenina inhibe la migración de las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 suprimiendo la actividad de Vav2.  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
10. Muerte celular del cáncer de mama mediada por fluvastatina: un enfoque proteómico para identificar proteínas reguladas diferencialmente en células MDA-MB-231.  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
11. Efectos de la Lovastatina en Células de Cáncer de Mama MDA-MB-231: Un Análisis de Microarrays de Anticuerpos.  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
12. Inmunoterapia con células dendríticas y células asesinas inducidas por citocinas para células madre de cáncer de mama MDA-MB-231 en ratones desnudos.  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
13. Regulación de la expresión y secreción de metaloproteinasas de matriz (MMPs) en células de cáncer de mama MDA-MB-231 por la proteína LIM y SH3 1 (LASP1).  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
14. El galato de epigalocatequina inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama MDA-MB-231 mediante la inactivación de la vía de señalización β-catenina.  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
15. Identificación proteómica basada en la actividad de las dianas de S-tiolación del ajoeno en células de cáncer de mama MDA-MB-231.  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177