Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MCPIP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401790-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MCPIPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MCPIP (h) e o Plasmídeo Double Nickase MCPIP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZC3H12A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MCPIP Anticorpo (H-6): sc-515275
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCPIP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401790-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCPIP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401790-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZC3H12A codifica a MCPIP (também conhecida como Regnase-1), uma RNase e desubiquitinase que integra a regulação pós-transcricional e a sinalização por ubiquitina para conter a expressão de genes inflamatórios. A MCPIP promove a degradação de mRNAs selecionados de citocinas e de resposta imune e modula as saídas das vias NF-κB e MAPK, moldando a ativação de macrófagos, as respostas de células T e programas transcricionais induzidos por estresse. Ao controlar a estabilidade de RNAs e a ubiquitinação de proteínas de sinalização, a MCPIP contribui para a homeostase imune e pode influenciar fenótipos associados à inflamação crônica observados em contextos de pesquisa em câncer, autoimunidade e doenças cardiometabólicas. Assim, a MCPIP humana é frequentemente estudada em sinalização imune inata, turnover de RNA e remodelamento celular impulsionado por inflamação.
MCPIP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZC3H12A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZC3H12A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZC3H12A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZC3H12A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.