
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MC1-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MC1-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MC1R은 멜라노코르틴 1 수용체(MC1-R)를 암호화하며, MC1-R은 주로 멜라노사이트에 발현되는 G 단백질 연결 수용체로 색소 형성과 세포 스트레스 반응을 조절한다. α-MSH와 같은 멜라노코르틴 펩타이드가 결합하면 MC1-R은 Gs/아데닐릴 사이클레이스 신호를 활성화해 cAMP를 증가시키고, MITF 의존적 전사를 촉진하며 멜라닌 생성 경로를 유멜라닌 생성 쪽으로 전환한다. 이 경로는 자외선(UV) 유발 DNA 손상 반응 및 산화환원 항상성과도 통합되어, 피부에서 멜라노사이트의 생존과 염증성 신호에 영향을 준다. 유전적 변이와 MC1R 활성 변화는 색소 표현형 및 UV 관련 피부 병변에 대한 감수성 증가와 연관되며, 따라서 멜라노사이트 생물학과 광생물학의 기전 연구에서 널리 활용되는 좌위이다.
MC1-R 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MC1R 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MC1R 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MC1R의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MC1R 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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