Date published: 2025-9-6

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Mannose Triflate (CAS 92051-23-5)

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Nombres Alternativos:
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranose
Solicitud:
Mannose Triflate es un preparado farmacéutico radiomarcado para la tomografía por emisión de positrones
Número de CAS:
92051-23-5
Peso Molecular:
480.36
Fórmula Molecular:
C15H19F3O12S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El triflato de manosa, designado químicamente como éster triflato de manosa, se emplea principalmente en la investigación de la química orgánica sintética y la síntesis de carbohidratos complejos. Su utilidad se deriva de su papel como donante de glucosilo en las reacciones de glucosilación, que son fundamentales para construir cadenas de oligosacáridos. Este producto químico es especialmente valioso debido a su alta reactividad, que le confiere el grupo triflato, lo que lo convierte en un agente eficaz para promover la formación de enlaces glucosídicos en condiciones de reacción más suaves en comparación con los métodos tradicionales. El triflato de manosa es fundamental en el estudio de las interacciones basadas en carbohidratos a nivel molecular, como las que implican a las lectinas, que son proteínas que reconocen restos específicos de carbohidratos. Los investigadores utilizan este compuesto para sintetizar glucoconjugados, cruciales para explorar los procesos de reconocimiento biológico y los mecanismos de señalización celular. Su aplicación se extiende también al campo de la ciencia de materiales, donde se estudian superficies glicofuncionalizadas por su biocompatibilidad y sus aplicaciones como sensores. El papel del triflato de manosa en estos entornos de investigación subraya su importancia para avanzar en nuestra comprensión de las vías bioquímicas y las interacciones moleculares.


Mannose Triflate (CAS 92051-23-5) Referencias

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  2. Análisis iónico cromatográfico de preparaciones de 18FDG de alta actividad específica y detección de la impureza química 2-deoxi-2-cloro-D-glucosa.  |  Alexoff, DL., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 1313-22. PMID: 1333458
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  4. Tecnología microfluídica para la radioquímica PET.  |  Gillies, JM., et al. 2006. Appl Radiat Isot. 64: 333-6. PMID: 16290947
  5. Síntesis del radiotrazador emisor de positrones [(18)F]-2-fluoro-2-deoxi-D-glucosa a partir de perfluoroalquilsulfonatos unidos a resina.  |  Brown, LJ., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 564-75. PMID: 19156324
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  8. Sondas de nanopartículas de oro: diseño y aplicaciones in vitro en cultivos de células cancerosas.  |  Unak, G., et al. 2012. Colloids Surf B Biointerfaces. 90: 217-26. PMID: 22070896
  9. Radiofluoración automatizada en fase sólida utilizando fosfazenos soportados por polímeros.  |  Mathiessen, B. and Zhuravlev, F. 2013. Molecules. 18: 10531-47. PMID: 23999726
  10. La edulcoración de la radioquímica farmacéutica mediante la (18)f-fluoroglicosilación: una breve revisión.  |  Maschauer, S. and Prante, O. 2014. Biomed Res Int. 2014: 214748. PMID: 24991541

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Mannose Triflate, 100 mg

sc-221870
100 mg
$230.00