
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAN2C1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAN2C1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAN2C1은 세포질 알파-만노시다아제 2C1을 암호화하는 유전자로, 당단백질 품질 관리와 오접힘 단백질 제거 과정에서 생성되는 자유 올리고당을 절단(트리밍)하는 엑소-글리코시다아제입니다. MAN2C1은 리소좀 밖에서 고만노스형 N-글리칸 절편을 처리함으로써 탄수화물 분해 대사에 기여하고, ER-연관 분해(ERAD)로부터 유래한 탈당화 글리칸의 세포 내 부담을 조절하는 데 도움을 줍니다. MAN2C1 활성이 변화하면 단백질 항상성(proteostasis)과 글리칸 의존적 신호 네트워크에 영향을 줄 수 있으며, 이 효소를 세포 스트레스 반응과 대사 항상성을 조절하는 경로들과 연결해 줍니다. 사람 질환의 다양한 맥락에서 당화와 자유 올리고당 대사의 조절 이상이 흔히 관찰되므로, MAN2C1을 조작(perturbation)하는 접근은 당단백질 처리 기전을 규명하는 연구에서 유용하게 활용됩니다.
MAN2C1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAN2C1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAN2C1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAN2C1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAN2C1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.