Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAG Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401604-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAGO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAG (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAG (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAG. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MAG Anticorpo (A-11): sc-166849
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAG Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401604-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAG Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401604-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A glicoproteína associada à mielina (MAG) é uma proteína de superfície celular do tipo imunoglobulina, ligante de ácido siálico, enriquecida em células gliais mielinizantes, onde medeia a adesão axônio–glia e estabiliza as interações mielina–axônio. A MAG interage com ligantes glicanos e contribui para a sinalização que influencia a organização do citoesqueleto, a extensão de neuritos e a manutenção da integridade axonal durante o desenvolvimento do sistema nervoso e a homeostase no adulto. Em células humanas, os processos associados à MAG se cruzam com vias que governam a estrutura da mielina, o transporte axonal e a resposta a lesões neurais. A expressão ou sinalização desregulada de MAG tem sido implicada na fisiopatologia desmielinizante e neurodegenerativa e em mecanismos que limitam a regeneração axonal, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos em neurobiologia.
MAG O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.