Date published: 2025-9-7

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Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2)

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Nombres Alternativos:
cis-Mafosfamide Sodium
Solicitud:
Mafosfamide Sodium Salt es un análogo de la ciclofosfamida que induce la apoptosis y actúa como agente antitumoral in vitro.
Número de CAS:
84211-05-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
423.25
Fórmula Molecular:
C9H18Cl2N2O5PS2•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal sódica de mafosfamida, un análogo de la ciclofosfamida, funciona principalmente por su capacidad para inducir la apoptosis en células linfoblastoides, lo que pone de manifiesto su papel fundamental en el estudio de los mecanismos de muerte celular. La acción de este compuesto radica en su capacidad para intercalarse en el ADN, lo que provoca la interrupción de los procesos normales de replicación y transcripción celular, esenciales para la supervivencia y proliferación de las células. En consecuencia, la sal sódica de mafosfamida sirve de herramienta en la investigación oncológica, sobre todo para comprender los entresijos del comportamiento de las células tumorales e identificar posibles dianas para la terapia del cáncer. Su eficacia como agente antitumoral in vitro subraya aún más su importancia en la exploración de nuevas estrategias para combatir las neoplasias malignas a nivel celular, ofreciendo información sobre las vías moleculares que pueden manipularse para impedir el crecimiento y la proliferación tumorales.


Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2) Referencias

  1. Importancia de la dosis de médula en el resultado postrasplante en la leucemia aguda: modelos derivados de pacientes autoinjertados con médula purgada con mafosfamida en una única institución.  |  Gorin, NC., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 1822-30. PMID: 10641600
  2. Muerte apoptótica inducida por el análogo de la ciclofosfamida mafosfamida en células linfoblastoides humanas: contribución de la replicación del ADN, la inhibición de la transcripción y la señalización Chk/p53.  |  Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
  3. CD62L como diana terapéutica en la leucemia linfocítica crónica.  |  Burgess, M., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 5675-85. PMID: 23948971
  4. La expresión dependiente del ciclo celular de un oncogén de fusión mediado por translocación media la adaptación al punto de control en el rabdomiosarcoma.  |  Kikuchi, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004107. PMID: 24453992
  5. El inhibidor de DOT1L EPZ-5676 muestra una actividad antiproliferativa sinérgica en combinación con fármacos de tratamiento estándar y agentes hipometilantes en células de leucemia con reordenamiento MLL.  |  Klaus, CR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 646-56. PMID: 24993360
  6. Actividad antitumoral sinérgica de inhibidores de EZH2 y agonistas del receptor de glucocorticoides en modelos de linfomas no Hodgkin de centro germinal.  |  Knutson, SK., et al. 2014. PLoS One. 9: e111840. PMID: 25493630
  7. La indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) tumoral inhibe las células T CD19-CAR y se regula a la baja por los fármacos linfodepletores.  |  Ninomiya, S., et al. 2015. Blood. 125: 3905-16. PMID: 25940712
  8. Establecimiento de un procedimiento experimental fiable para la purga de médula ósea con mafosfamida (ASTA Z 7557).  |  Douay, L., et al. 1989. Exp Hematol. 17: 429-32. PMID: 2653856
  9. Efectos de los inhibidores de la aldehído deshidrogenasa sobre la sensibilidad ex vivo de las células formadoras de colonias tardías del bazo murino (UFC-S del día 12) y las células hematopoyéticas repobladoras a la mafosfamida (ASTA Z 7557).  |  Kohn, FR. and Sladek, NE. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 2805-11. PMID: 2820422
  10. El ARN no codificante largo, treRNA, disminuye el daño en el ADN y se asocia a una mala respuesta a la quimioterapia en la leucemia linfocítica crónica.  |  Miller, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 25942-25954. PMID: 28412730
  11. El impacto de la insulina en dosis bajas metronómicas de vinorelbina y mafosfamida en células de cáncer de mama.  |  Krajnak, S., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 1243-1250. PMID: 33788715
  12. La amifostina mejora el índice terapéutico antileucémico de la mafosfamida: implicaciones para la purga de la médula ósea.  |  Douay, L., et al. 1995. Blood. 86: 2849-55. PMID: 7670119
  13. Eliminación altamente eficaz de células leucémicas Filadelfia mediante la exposición a oligodesoxinucleótidos en antisentido bcr/abl combinados con mafosfamida.  |  Skorski, T., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 194-202. PMID: 8325984

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Mafosfamide Sodium Salt, 1 mg

sc-211761
1 mg
$405.00

Mafosfamide Sodium Salt, 10 mg

sc-211761A
10 mg
$2885.00

Mafosfamide Sodium Salt, 25 mg

sc-211761B
25 mg
$7140.00