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LYPLA1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422278 | 20 µg | $397.00 | |||
LYPLA1 HDR 质粒 (m) | sc-422278-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lypla1 编码溶血磷脂酶1(LYPLA1),这是一种细胞质丝氨酸水解酶,能够去酰化溶血磷脂,并可去除蛋白质上通过硫酯键连接的脂肪酰基(如棕榈酰基),从而参与脂质重塑并动态调控蛋白与膜的结合。通过调节棕榈酰化循环,LYPLA1 影响依赖可逆脂质化的亚细胞运输、囊泡动力学以及信号传导过程。这些功能使 LYPLA1 与更广泛的甘油磷脂和脂肪酸代谢通路相联系,并参与由膜组成与脂质第二信使塑造的细胞应答。脂质稳态与蛋白酰化的失衡与代谢应激、炎症及神经生物学相关,因此在小鼠模型中开展机制研究,有助于阐明脂质修饰酶如何微调信号网络。
LYPLA1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Lypla1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Lypla1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LYPLA1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Lypla1靶位点的同源臂包围。
与 LYPLA1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Lypla1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。