Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LSD1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-430289-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- LSD1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- LSD1ダブルニカースプラスミド（m）およびLSD1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Kdm1aを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: LSD1 抗体 (B-9): sc-271720
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LSD1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-430289-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LSD1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-430289-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスKdm1aは、リシン特異的脱メチル化酵素1（LSD1）をコードしている。LSD1はFAD依存性のクロマチン酵素であり、ヒストンH3K4のモノメチル化およびジメチル化マークを、また状況によってはH3K9のマークも除去する。LSD1はCoREST/HDACなどの転写共調節因子複合体をはじめとする各種複合体との相互作用を介して、系譜決定、細胞周期プログラム、分化を制御するエンハンサーおよびプロモーターの状態を協調的に調節する。LSD1の活性は、エピジェネティックなリモデリングを、幹細胞維持、神経発生関連遺伝子の発現、免疫細胞成熟を司るシグナル伝達および転写ネットワークに結び付ける。LSD1依存的なクロマチン抑制または活性化の制御異常は、複数の疾患関連モデルにおいて異常増殖や分化状態の変化と関連づけられており、エピジェネティクス研究における機構的ハブとしての有用性を裏付けている。
LSD1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Kdm1a 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Kdm1a内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Kdm1aの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Kdm1aが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。