LSD1 Anticuerpo (2D6): sc-136174
- LSD1 Anticuerpo (2D6) es un monoclonal de ratón IgG (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- criado frente a una proteína de fusión GST correspondiente a los aminoácidos 289-538 de LSD1 de human origen
- recomendado para detectarLSD1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y IHC(P)
- m-IgG1 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para LSD1 Anticuerpo (2D6) para aplicaciones WB and IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con LSD1 Anticuerpo (2D6) (ver información de pedido más abajo).
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La metilación de histonas regula la estructura de la cromatina y la transcripción, y mantiene un estado epigenético de la célula. La metilación de histonas está regulada dinámicamente por metilasas y desmetilasas de histonas. La desmetilasa específica de lisina 1 (LSD1), también designada como BHC110, es una amine oxidasa dependiente de flavina que cataliza la eliminación de uno o dos grupos metilo del lado de la cadena de metilo-lisina-4 de la histona H3. La proteína LSD1 contiene un dominio SWIRM, un motivo de unión FAD y un dominio de amine oxidasa. La asociación con CoREST, un corepresor que contiene un dominio SANT, regula positivamente a LSD1. CoREST media la capacidad de desmetilación de LSD1 y lo protege de la degradación proteasómica in vivo. PHF21A (también designada como BCH80), una proteína que contiene un dominio PHD, inhibe la actividad de desmetilación de LSD1/CoREST. La proteína LSD1 también se localiza junto al receptor de andrógenos en células tumorales de próstata humana y en células de próstata no afectadas, estimulando la transcripción dependiente del receptor de andrógenos.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
LSD1 Anticuerpo (2D6) Referencias:
- La inhibición de LSD1 mantiene la vigorización de las células T con una respuesta duradera al bloqueo de PD-1. | Liu, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6831. PMID: 34819502
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- Avances recientes de los inhibidores de LSD1/KDM1A para la terapia de enfermedades. | Zhang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106443. PMID: 36857932
- LSD1 promueve la reprogramación del cáncer de próstata reprimiendo la señalización de TP53 independientemente de su función desmetilasa. | Kumaraswamy, A., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37440313
- LSD1 promueve la formación de folículos sensibles a la FSH regulando la autofagia y reprimiendo Wt1 en las células de la granulosa. | Zhu, Z., et al. 2024. Sci Bull (Beijing). 69: 1122-1136. PMID: 38302330
- RNF20 contribuye a la inmunosupresión epigenética mediante la estabilización de LSD1 dependiente de CDK9. | Dong, B., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2307150121. PMID: 38315842
- La inhibición de LSD1 suprime ASCL1 y de-reprime YAP1 para impulsar una potente actividad contra el cáncer de próstata neuroendocrino. | Mandl, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38328141
- Estrategias que regulan LSD1 para nuevas terapias. | Li, M., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1494-1507. PMID: 38572094
- La inhibición de LSD1 evita el desgaste muscular inducido por glucocorticoides en ratones macho. | Cai, Q., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3563. PMID: 38670969
- Targeting LSD1 in cancer: Elucidación molecular y avances recientes. | Cai, W., et al. 2024. Cancer Lett. 598: 217093. PMID: 38969160
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LSD1 Anticuerpo (2D6) | sc-136174 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de LSD1 (2D6): m-IgG1 BP-HRP | sc-542645 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |