LRRK2 Anticuerpo (133AT1218): sc-130159

El anticuerpo LRRK2 (133AT1218) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína LRRK2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-LRRK2 no conjugado. La enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento, la cognición y la emoción. Se caracteriza patológicamente por la degeneración neuronal con cuerpos de Lewy, que son inclusiones citoplasmáticas que contienen depósitos de proteínas agregadas. Las mutaciones en el gen de la quinasa de repeticiones ricas en leucina 2 (LRRK2) causan parkinsonismo autosómico dominante, con características clínicas de la enfermedad de Parkinson y con una patología pleomórfica que incluye depósitos de proteínas agregadas. La proteína LRRK2 consta de múltiples dominios y pertenece a la familia Roco, un grupo novedoso de la super familia Ras/GTPasa. Además del dominio GTPasa (Roc), contiene un dominio quinasa predicho, con homología a las quinasas de quinasa de quinasa de MAP. LRRK2 se localiza en el citoplasma y está asociada con estructuras de membrana celular. La proteína LRRK2 purificada demuestra actividad de autokinasa.

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LRRK2 Anticuerpo (133AT1218) Referencias:

1. Mutaciones en LRRK2 causan parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.  |  Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
2. Cribado genético de una única mutación común de LRRK2 en la enfermedad de Parkinson familiar.  |  Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
3. Una mutación frecuente del gen LRRK2 asociada a la enfermedad de Parkinson autosómica dominante.  |  Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
4. Identificación de una nueva mutación en LRRK2 vinculada al parkinsonismo autosómico dominante: evidencia de un fundador común en poblaciones europeas.  |  Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
5. Genética de la enfermedad de Parkinson.  |  Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
6. Genética de la enfermedad de Parkinson.  |  Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
7. PET en mutaciones de LRRK2: comparación con la enfermedad de Parkinson esporádica y evidencia de compensación presintomática.  |  Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
8. Las mutaciones de LRRK2 no son frecuentes en la enfermedad de Alzheimer.  |  Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
9. Análisis de las mutaciones LRRK 2 G 2019 S e I 2020 T en la enfermedad de Parkinson.  |  Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
10. Genética del parkinsonismo.  |  Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
11. Análisis de haplotipos de LRRK2 en familias europeas y norteafricanas con enfermedad de Parkinson: un fundador común para la mutación G2019S que data del siglo XIII.  |  Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
12. LRRK2: ¿causa y factor de riesgo de la enfermedad de Parkinson?  |  Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
13. Gen LRRK2 en la enfermedad de Parkinson: análisis de mutaciones y estudio de asociación caso-control.  |  Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
14. Mutaciones de LRRK2 en la enfermedad de Parkinson.  |  Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
15. Un estudio clínico del gen LRRK2 en la enfermedad de Parkinson arroja nuevas mutaciones.  |  Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
16. Sustituciones patogénicas de Lrrk2 en la enfermedad de Parkinson.  |  Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
17. Genética de la enfermedad de Parkinson.  |  Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160