LRP16 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-430699-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LRP16O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LRP16 (m) e o Plasmídeo Double Nickase LRP16 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Macrod1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LRP16 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430699-NIC | 20 µg | $410.00 |
Macrod1 codifica a LRP16, uma proteína nuclear contendo um macrodomain que se liga à mono-ADP-ribose e atua na interface com a sinalização de ADP-ribosilação dependente de PARP. Em células de camundongo, a LRP16 tem sido associada à regulação de processos ligados à cromatina, incluindo o controle transcricional, respostas a danos no DNA e a manutenção do genoma acoplada ao ciclo celular. Por meio dessas funções, a MACROD1/LRP16 é estudada em vias que conectam a sinalização de receptores nucleares, respostas ao estresse e a dinâmica de modificações pós-traducionais. A expressão alterada ou a atividade desregulada de LRP16 é frequentemente investigada em contextos de controle da proliferação e instabilidade genômica relevantes para a biologia do câncer e para modelos de sinalização inflamatória.
LRP16 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Macrod1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Macrod1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Macrod1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Macrod1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.