



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LMX1A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LMX1A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LMX1A codifica um fator de transcrição do tipo homeobox LIM que atua como regulador determinante de linhagem durante o desenvolvimento embrionário, com papéis de destaque na especificação de neurônios dopaminérgicos do mesencéfalo e na diferenciação de células pancreáticas. Ao ligar-se ao DNA por meio do seu homeodomínio e coordenar interações com cofatores via domínios LIM, o LMX1A molda programas de transcrição associados à neurogênese, ao comprometimento do destino celular e ao padrão de formação dos tecidos. Ele interage com redes de sinalização do desenvolvimento, como as vias Wnt e BMP, que coordenam gradientes de morfógenos e a expressão gênica a jusante. Alterações na expressão de LMX1A ou no seu controle regulatório têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e vêm sendo exploradas no contexto da vulnerabilidade de neurônios dopaminérgicos, relevante para a biologia da doença de Parkinson.
LMX1A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LMX1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LMX1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LMX1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LMX1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.