LLGL2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-404667-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- LLGL2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- LLGL2ダブルニカースプラスミド（h）およびLLGL2ダブルニカースプラスミド（h2）は、LLGL2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: LLGL2 抗体 (A-4): sc-376857
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LLGL2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404667-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LLGL2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404667-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LLGL2（lethal giant larvae homolog 2）は、頂端―基底極性の形成、接着結合（adherens junction）の安定化、ならびに上皮組織の構築に寄与する、保存性の高い皮質局在性の極性タンパク質をコードします。Scribble/Lgl/Dlg モジュールに連なる極性ネットワークの中で機能し、膜輸送、細胞骨格ダイナミクス、非対称細胞分裂を協調的に制御します。これらの過程を通じて、LLGL2 は上皮のリモデリングやがん化に伴って再配線されやすい細胞移動・増殖プログラムに影響を与えます。LLGL2 の発現量や局在の変化は、複数のがん種において結合部の完全性の破綻や腫瘍細胞の挙動変化と関連づけられており、極性喪失や転移関連表現型の機序研究における重要な標的となっています。
LLGL2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における LLGL2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、LLGL2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、LLGL2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、LLGL2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。