Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
hydroxypyruvic acid
Solicitud:
Lithium β-hydroxypyruvate es un sustrato para la transketolasa
Número de CAS:
3369-79-7
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
109.99
Fórmula Molecular:
C3H3LiO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El β-hidroxipiruvato de litio es un sustrato para la transcetolasa, y se utiliza para la producción de L-2-hidroxi aldehídos ópticamente puros.


Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7) Referencias

  1. Estudios enzimáticos y mecanísticos sobre la formación de ácido N-fenilglicolohidroxámico a partir de nitrosobenceno y piruvato en homogeneizado de hoja de espinaca.  |  Tatsunami, R. and Yoshioka, T. 2006. J Agric Food Chem. 54: 590-6. PMID: 16417326
  2. Purificación y caracterización de la hidroxipiruvato reductasa del metilótrofo facultativo Methylobacterium extorquens AM1.  |  Chistoserdova, LV. and Lidstrom, ME. 1991. J Bacteriol. 173: 7228-32. PMID: 1657886
  3. Purificación y caracterización de la hidroxipiruvato reductasa de un metilótrofo productor de serina, Hyphomicrobium methylovorum GM2.  |  Izumi, Y., et al. 1990. Eur J Biochem. 190: 279-84. PMID: 2114287
  4. Identificación de residuos de aminoácidos catalíticamente importantes para la reducción enzimática del glioxilato en plantas.  |  Hoover, GJ., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 2663-71. PMID: 24076009
  5. Un ensayo amperométrico eficaz de la transcetolasa: hacia la detección de inhibidores.  |  Touisni, N., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 62: 90-6. PMID: 24984289
  6. La monitorización del pH en tiempo real de reacciones enzimáticas de relevancia industrial en un reactor microfluídico de entrada lateral (μSER) muestra potencial para el control del pH.  |  Gruber, P., et al. 2017. Biotechnol J. 12: PMID: 28106351
  7. Síntesis enzimática de aminoalcoholes quirales mediante el acoplamiento de reacciones catalizadas por transcetolasa y transaminasa en un sistema de microrreactor de flujo continuo en cascada.  |  Gruber, P., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 586-596. PMID: 28986983
  8. La catecol oxidasa AcPPO de la chirimoya (Annona cherimola Mill.) se localiza en el aparato de Golgi.  |  Olmedo, P., et al. 2018. Plant Sci. 266: 46-54. PMID: 29241566
  9. Síntesis de l-gluco-heptulosa a partir de l-arabinosa en un solo paso de dos pasos con transaminasa y transcetolasa.  |  Bawn, M., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 116: 16-22. PMID: 29887012
  10. Especificidad de sustrato y síntesis de carbohidratos mediante transcetolasa  |  Yoshihiro Kobori, David C. Myles, and George M. Whitesides. 1992. J. Org. Chem. 58: 5899-5907.
  11. Preparación de L-2-hidroxialdehídos ópticamente puros con transketolasa de levadura  |  Franz Effenberger ∗, Volker Null, Thomas Ziegler. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 5157-5160.
  12. Síntesis de polioles quirales catalizada por una transcetolasa termoestable inmovilizada en hidróxidos dobles estratificados en líquidos iónicos  |  Dr. Ghina Ali, Dr. Thomas Moreau, Prof. Claude Forano, Dr. Christine Mousty, Dr. Vanessa Prevot, Dr. Franck Charmantray, Prof. Laurence Hecquet. 2015. ChemCatChem. 7: 3163-3170.
  13. Transformación catalizada por transcetolasa de L-arabinosa: síntesis estereoselectiva en un paso de L-gluco-heptulosa  |  Fabiana Subrizi a, Max Cárdenas-Fernández b, Gary J. Lye b, John M. Ward b, Paul A. Dalby b, Tom D. Sheppard a and Helen C. Hailes *a. 2016. Green chemistry. 18: 3158-3165.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Lithium β-hydroxypyruvate, 1 g

sc-252955
1 g
$286.00