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LHX9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403360 | 20 µg | $397.00 | |||
LHX9 HDR 质粒 (h) | sc-403360-HDR | 20 µg | $445.00 |
LHX9(LIM 同源盒 9)编码一种含 LIM 结构域的同源盒转录因子,能够与 DNA 结合,并在胚胎发育与组织模式形成过程中协调基因表达程序。它通过与发育信号通路相互衔接、并与染色质相关的谱系基因调控相配合的转录网络,参与细胞命运决定与分化的调控。在人类生物学研究中,LHX9 尤其常在性腺与神经发育背景下被关注,因为转录调控的异常可能影响器官发生与成熟。关于 LHX9 表达失调或其下游靶基因受扰动与发育障碍及肿瘤生物学关联的研究也已开展,提示其作为转录调控通路中的机制性关键节点具有重要意义。
LHX9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LHX9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LHX9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LHX9 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LHX9靶位点的同源臂包围。
与 LHX9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LHX9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。