Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LDLR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400645-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LDLRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LDLR (h) e o Plasmídeo Double Nickase LDLR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LDLR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LDLR Anticorpo (C7): sc-18823
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LDLR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400645-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LDLR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400645-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O receptor de lipoproteína de baixa densidade (LDLR) é um receptor endocítico localizado na superfície celular que se liga a lipoproteínas contendo apolipoproteína B e E e medeia a internalização de partículas de LDL dependente de clatrina, regulando assim a captação celular de colesterol e a homeostase lipídica sistêmica. Após a endocitose, o LDLR normalmente se dissocia do ligante no endossomo ácido e recicla de volta para a membrana plasmática, conectando o tráfego do receptor ao sensoriamento de colesterol e à biogênese de membranas. A atividade do LDLR interage com programas transcricionais controlados por SREBP, com a esterificação intracelular do colesterol e com a regulação por feedback do metabolismo lipídico. Alterações na expressão ou na função do LDLR são amplamente estudadas na biologia das dislipidemias e em vias relacionadas à aterosclerose, bem como em modelos celulares de captação de lipoproteínas e reciclagem de receptores.
LDLR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LDLR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LDLR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LDLR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LDLR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.