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LC3B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417828 | 20 µg | $397.00 | |||
LC3B HDR 质粒 (h) | sc-417828-HDR | 20 µg | $445.00 |
MAP1LC3B 编码微管相关蛋白 1A/1B 轻链 3B(LC3B),这是一种类泛素蛋白,在巨自噬过程中会发生脂化形成 LC3-II,并被整合进自噬体膜。LC3B 通过与含有 LC3 相互作用区(LIR)基序的衔接蛋白(如 SQSTM1/p62)相互作用,参与货物识别与自噬体成熟,从而将自噬与线粒体质量控制、蛋白质稳态以及先天免疫信号传导联系起来。作为自噬机器的核心组分,LC3B 被广泛用作评估自噬通量的分子指标,并参与包括营养缺乏、缺氧和内质网应激在内的多种应激反应。LC3B 相关自噬的失调与神经退行性变、感染生物学以及癌症相关的代谢适应有关,因此 MAP1LC3B 常被作为通路与机制研究中的重要靶点。
LC3B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MAP1LC3B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MAP1LC3B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LC3B HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MAP1LC3B靶位点的同源臂包围。
与 LC3B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MAP1LC3B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。