Date published: 2025-9-8

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LACC1 Anticuerpo (E-12): sc-376231

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Fichas Técnicas
  • LACC1 Anticuerpo (E-12) es un monoclonal de ratón IgG2b κ, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 185-430 localizados en el C-terminus de origen LACC1 of human
  • LACC1 Anticuerpo (E-12) es recomendado para detectar LACC1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • LACC1 Anticuerpo (E-12) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de LACC1 (E-12): sc-376231.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para LACC1 Anticuerpo (E-12) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con LACC1 Anticuerpo (E-12)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo LACC1 (E-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta LACC1 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo LACC1 (E-12) está disponible en forma de anticuerpo anti-LACC1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-LACC1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. LACC1 es una proteína de 430 aminoácidos codificada por un gen que se mapea en el cromosoma 13. El cromosoma 13 contiene alrededor de 114 millones de pares de bases y 400 genes, incluyendo genes supresores de tumores clave como el gen de susceptibilidad al cáncer de mama, BRCA2, y el gen RB1 (retinoblastoma). RB1 codifica una proteína supresora de tumores crucial que, cuando está defectuosa, conduce al crecimiento maligno en la retina y se ha implicado en una variedad de otros cánceres. El gen SLITRK1, asociado con el síndrome de Tourette, se encuentra en el cromosoma 13. La trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau, es muy mortal y los pocos que sobreviven más allá de un año sufren de defectos neurológicos permanentes, dificultades para comer y vulnerabilidad a infecciones respiratorias graves. El producto del gen LACC1 ha sido designado provisionalmente como LACC1 a la espera de una caracterización adicional.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

LACC1 Anticuerpo (E-12) Referencias:

  1. Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 13 humano.  |  Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
  2. Un nuevo gen para el síndrome de Tourette: ¿una ventana a los mecanismos causales?  |  Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
  3. No disyunción del cromosoma 13.  |  Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
  4. La expresividad variable en el síndrome de Patau no está del todo relacionada con el mosaicismo de la trisomía 13.  |  Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
  5. El origen de la trisomía 13.  |  Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
  6. La estructura cristalina del dominio N de la proteína del retinoblastoma proporciona información sobre la supresión tumoral, la interacción con ligandos y la arquitectura de la holoproteína.  |  Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
  7. BRCA2: un regulador universal de la recombinasa.  |  Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
  8. Artritis juvenil causada por una nueva mutación FAMIN (LACC1) en dos niños con curso sistémico y oligoarticular extendido.  |  Kallinich, T., et al. 2016. Pediatr Rheumatol Online J. 14: 63. PMID: 27881174
  9. LACC1 puentea la NOS2 y el metabolismo de las poliaminas en macrófagos inflamatorios.  |  Wei, Z., et al. 2022. Nature. 609: 348-353. PMID: 35978195
  10. La variante asociada a la enfermedad de Crohn en el dominio lacasa que contiene 1 (LACC1) modula la expresión génica, el metabolismo y la función de las células T.  |  Li, Y., et al. 2025. Nat Commun. 16: 2577. PMID: 40089498
  11. RB y progresión del ciclo celular.  |  Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
  12. Examen del gen SLITRK1 en pacientes caucásicos con síndrome de Tourette.  |  Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LACC1 Anticuerpo (E-12)

sc-376231
200 µg/ml
$316.00

Paquete de LACC1 (E-12): m-IgGκ BP-HRP

sc-522883
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Paquete de LACC1 (E-12): m-IgG2b BP-HRP

sc-549078
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) AC

sc-376231 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) HRP

sc-376231 HRP
200 µg/ml
$316.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) FITC

sc-376231 FITC
200 µg/ml
$330.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) PE

sc-376231 PE
200 µg/ml
$343.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 488

sc-376231 AF488
200 µg/ml
$357.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 546

sc-376231 AF546
200 µg/ml
$357.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 594

sc-376231 AF594
200 µg/ml
$357.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 647

sc-376231 AF647
200 µg/ml
$357.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 680

sc-376231 AF680
200 µg/ml
$357.00

LACC1 Anticuerpo (E-12) Alexa Fluor® 790

sc-376231 AF790
200 µg/ml
$357.00

I need to use an antibody to detect the protein in samples of avian origin. Do you know if sc-376231: LACC1 (E-12) mouse monoclonal antibody will work?

Preguntado por: Trav11
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-06
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Fecha de publicación: 2013-05-20
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