Date published: 2025-9-11

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L-655,708 (CAS 130477-52-0)

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Nombres Alternativos:
Ethyl (S)-11,12,13,13a-Tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; L-655708
Solicitud:
L-655,708 es un potente y selectivo agonista inverso de la benzodiacepina
Número de CAS:
130477-52-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
341.37
Fórmula Molecular:
C18H19N3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-655,708 es una molécula sintéticamente creada que se sabe que interactúa con receptores específicos, como los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Su papel en el estudio científico se extiende a la evaluación de respuestas moleculares y señalización mediada por receptores, que son críticas en el campo de la bioquímica y la biología molecular. La interacción con estos receptores desencadena una serie de eventos bioquímicos que conducen a resultados observables en los estudios.


L-655,708 (CAS 130477-52-0) Referencias

  1. Identificación de los residuos de aminoácidos responsables de la selectividad de unión de la subunidad alfa5 de L-655,708, un ligando del sitio de unión de la benzodiazepina en el receptor GABA(A).  |  Casula, MA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 445-51. PMID: 11299307
  2. Actividad ansiogénica de L-655,708, un ligando selectivo para el sitio benzodiacepínico de los receptores GABA(A) que contienen la subunidad alfa-5, en el test del laberinto elevado.  |  Navarro, JF., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 1389-92. PMID: 12502028
  3. Farmacocinética y farmacodinámica en ratas de una formulación de liberación sostenida del compuesto GABAA alfa5-selectivo L-655,708.  |  Atack, JR., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 887-93. PMID: 16455808
  4. El L-655,708 mejora la cognición en ratas pero no es proconvulsivo a una dosis selectiva para los receptores GABAA que contienen alfa5.  |  Atack, JR., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 1023-9. PMID: 17046030
  5. El deterioro de la memoria a corto plazo tras el uso de isoflurano en ratones se previene con el agonista inverso del receptor α5 γ-aminobutírico tipo A L-655,708.  |  Saab, BJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 1061-71. PMID: 20966663
  6. La potenciación de la actividad del receptor GABAA por anestésicos volátiles se reduce por agonistas inversos preferentes del receptor α5GABAA.  |  Lecker, I., et al. 2013. Br J Anaesth. 110 Suppl 1: i73-81. PMID: 23535829
  7. El Aumento Farmacológico Selectivo de la Actividad del Hipocampo Produce una Respuesta Antidepresiva Sostenida sin Efectos Psicotomiméticos o Relacionados con el Abuso.  |  Carreno, FR., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 504-509. PMID: 28339593
  8. La inhibición de los receptores α5 GABAA tiene efectos preventivos pero no terapéuticos sobre el deterioro de la memoria inducido por isoflurano en ratas envejecidas.  |  Zhao, ZF., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 1029-1036. PMID: 30762015
  9. Contribución de las subunidades del receptor GABAA a la atención y el comportamiento social.  |  Paine, TA., et al. 2020. Behav Brain Res. 378: 112261. PMID: 31560920
  10. Mecanismos asociados a los efectos antidepresivos de la L-655,708.  |  Bugay, V., et al. 2020. Neuropsychopharmacology. 45: 2289-2298. PMID: 32688367
  11. Un régimen de multidosificación para mejorar la memoria espacial de ratas normales con el modulador alostérico negativo del receptor GABAA que contiene α5 L-655,708.  |  Yuan, C., et al. 2021. Psychopharmacology (Berl). 238: 3375-3389. PMID: 34389882
  12. Modulación de la recaída en el consumo de alcohol en ratas macho Sprague-Dawley mediante ligandos dirigidos al receptor α5GABAA.  |  Chandler, CM., et al. 2021. Neuropharmacology. 199: 108785. PMID: 34509495
  13. MD2 contribuye a la patogénesis del trastorno neurocognitivo perioperatorio a través de la regulación de los receptores α5GABAA en ratones envejecidos.  |  Zuo, W., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 204. PMID: 34530841
  14. [3H]L-655,708, un nuevo ligando selectivo para el sitio benzodiazepínico de los receptores GABAA que contienen la subunidad alfa 5.  |  Quirk, K., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1331-5. PMID: 9014149
  15. Los receptores de ácido gamma-aminobutíricoA que contienen la subunidad alfa5 del hipocampo humano y de rata tienen características farmacológicas alfa5 beta3 gamma2.  |  Sur, C., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 928-33. PMID: 9804628

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-655,708, 5 mg

sc-204040
5 mg
$120.00

L-655,708, 25 mg

sc-204040A
25 mg
$522.00