Estructura molecular de L-4-Fluoro-phenyl-alanine, Número CAS: 1132-68-9
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9)
Solicitud:
L-4-Fluoro-phenyl-alanine es un sustrato TH que parece inhibir la mitosis y detener las células en G2
Número de CAS:
1132-68-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
183.182
Fórmula Molecular:
C9H10FNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
L-4-Fluoro-phenyl-alanine es un derivado del aminoácido esencial fenilalanina. Este compuesto sintético se asemeja estrechamente a la fenilalanina natural (L-fenilalanina), diferenciándose únicamente en la sustitución de un átomo de hidrógeno por un átomo de flúor. Las propiedades únicas de L-4-Fluoro-phenyl-alanine han motivado su exploración en estudios in vitro. Por otro lado, los estudios in vitro se han centrado en utilizar L-4-Fluoro-phenyl-alanine como sustrato para enzimas involucradas en la síntesis de proteínas. Aunque el mecanismo preciso de acción de L-4-Fluoro-phenyl-alanine sigue sin comprenderse completamente, se cree que mejora la biodisponibilidad de ciertos fármacos y sirve como sustrato para enzimas específicas involucradas en la síntesis de proteínas y el metabolismo de fármacos.
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9) Referencias
- Pruebas de fluorescencia y 19F RMN de que la fenilalanina, la 3-L-fluorofenilalanina y la 4-L-fluorofenilalanina se unen al receptor específico de L-leucina de Escherichia coli. | Luck, LA. and Johnson, C. 2000. Protein Sci. 9: 2573-6. PMID: 11206079
- Mutantes de la fenilalanina deshidrogenasa: biocatalizadores eficientes para la síntesis de derivados no naturales de la fenilalanina. | Paradisi, F., et al. 2007. J Biotechnol. 128: 408-11. PMID: 16996633
- Efectos duales de [Tyr(6)]-gamma2-MSH(6-12) sobre la percepción del dolor y la actividad hiperalgésica in vivo de sus análogos. | Wei, C., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 451-5. PMID: 20629198
- Péptidos antimicrobianos y sus análogos fluorados superiores: relaciones estructura-actividad reveladas por espectroscopia RMN y cálculos MD. | Díaz, MD., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2424-32. PMID: 21077089
- Conformación del canal de la gramicidina A en vesículas de fosfolípidos: un estudio de resonancia magnética nuclear de flúor-19. | Weinstein, S., et al. 1985. Biochemistry. 24: 4374-82. PMID: 2413886
- Aminoácidos fluorados: una rareza en la naturaleza, pero una perspectiva para la ingeniería de proteínas. | Odar, C., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 427-46. PMID: 25728393
- Accesibilidad al disolvente de posiciones discretas de residuos en la hormona polipeptídica glucagón mediante la observación por 19F-NMR de la 4-fluorofenilalanina. | Hou, Y., et al. 2017. J Biomol NMR. 68: 1-6. PMID: 28508109
- Actividad antiviral de ensamblajes basados en péptidos. | Hu, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 48469-48477. PMID: 34623127
- Síntesis de aminoácidos similares a la 2,6-dimetiltirosina mediante dimetilación C-H posibilitada por pinacolinamida de 4-dibencilamino-fenilalanina. | Illuminati, D., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2580-2589. PMID: 35138099
- La sobreexpresión del gen A4-rolB del pRiA4 de Rhizobium rhizogenes modula la homeostasis hormonal y conduce a un aumento de la acumulación de flavonoides y de la tolerancia a la sequía en plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana. | Veremeichik, GN., et al. 2022. Planta. 256: 8. PMID: 35690636
- Capacidad de condensación cromosómica de las proteínas mitóticas disminuida por la sustitución de fenilalanina por parafluorofenilalanina. | Sunkara, PS., et al. 1981. Eur J Cell Biol. 23: 312-6. PMID: 7193581
- Regulación de la fenilalanina hidroxilasa de hígado de rata. I. Propiedades cinéticas del hierro de la enzima y del sitio de reducción de la enzima. | Shiman, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24637-46. PMID: 7929135
- Caracterización de la 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ona como inhibidor del hemo-sitio de la guanilil ciclasa sensible al óxido nítrico. | Hillas, PJ. and Fitzpatrick, PF. 1996. Biochemistry. 35: 6969-75. PMID: 8679520
Sustrato de:
TH.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 100 mg | sc-207785 | 100 mg | $48.00 | |||
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 1 g | sc-207785A | 1 g | $176.00 |