Date published: 2025-10-25

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L-(−)-Malic acid disodium salt (CAS 138-09-0)

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Nombres Alternativos:
L-Hydroxybutanedioic acid
Solicitud:
L-(-)-Malic acid disodium salt es un ácido dicarboxílico utilizado para diferenciar microorganismos.
Número de CAS:
138-09-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
178.05
Fórmula Molecular:
C4H4O5Na2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal disódica del ácido L-(-)-málico es una forma de sal disódica del ácido L-(-)-málico natural, que se distingue por su estereoquímica única y su papel en diversas vías bioquímicas, especialmente en el ciclo de Krebs, donde interviene en la producción de energía celular a través de su participación en los procesos de conversión de sustancias orgánicas. Este compuesto presenta un mecanismo de acción específico al participar como intermediario clave en las rutas metabólicas, ayudando en el transporte de dióxido de carbono y la producción de ATP, que son críticos para numerosos procesos biológicos. En investigación, la sal disódica del ácido L-(-)-málico se utiliza ampliamente en estudios centrados en la regulación metabólica, la catálisis enzimática y los mecanismos de producción de energía dentro de las células. Su estabilidad y solubilidad en agua lo convierten en un candidato ideal para experimentos in vitro, en los que es esencial comprender los entresijos de las rutas metabólicas y las funciones enzimáticas. Como tal, este compuesto tiene un valor incalculable en la investigación bioquímica, contribuyendo a la elucidación de sistemas biológicos complejos y a la exploración de la dinámica metabólica a nivel molecular.


L-(−)-Malic acid disodium salt (CAS 138-09-0) Referencias

  1. Efecto del hexaclorobenceno sobre las enzimas lipogénicas generadoras de NADPH y la L-glicerol-3-fosfato deshidrogenasa en el tejido adiposo marrón.  |  Alvarez, L., et al. 1999. J Endocrinol Invest. 22: 436-45. PMID: 10435853
  2. Cambios estructurales y metabólicos en el cartílago articular inducidos por el yodoacetato.  |  Dunham, J., et al. 1992. Int J Exp Pathol. 73: 455-64. PMID: 1390193
  3. Pruebas experimentales de la existencia del sistema pasivo de defensa antitumoral formado por la acción sinérgica de ciertas pequeñas sustancias del sistema circulatorio.  |  Kulcsár, G. 2003. Cancer Biother Radiopharm. 18: 949-63. PMID: 14969607
  4. El transportador ABC AtABCB14 es un importador de malato y modula la respuesta estomática al CO2.  |  Lee, M., et al. 2008. Nat Cell Biol. 10: 1217-23. PMID: 18776898
  5. Híbridos naturales de Phytophthora nicotianae y Phytophthora cactorum demostrados mediante análisis isoenzimático y ADN polimórfico amplificado al azar.  |  Man In 't Veld, WA., et al. 1998. Phytopathology. 88: 922-9. PMID: 18944870
  6. Inmunoensayo enzimático homogéneo de longitud de onda larga para la determinación de amikacina en muestras de agua.  |  Sánchez-Martínez, ML., et al. 2009. Talanta. 78: 305-9. PMID: 19174243
  7. Bionalizador automático que utiliza un biosensor amperométrico integrado para la determinación de ácido L-málico en vinos.  |  Vargas, E., et al. 2016. Talanta. 158: 6-13. PMID: 27343571
  8. Separación quiral de ácidos hidroxicarboxílicos alifáticos de cadena corta en intercambiadores de aniones quirales débiles basados en carbamato de cinchonan e intercambiadores de iones quirales zwitteriónicos.  |  Calderón, C. and Lämmerhofer, M. 2017. J Chromatogr A. 1487: 194-200. PMID: 28139228
  9. Evaluación de la bioenergética mitocondrial mediante respirometría en células u orgánulos aislados.  |  Vial, G. and Guigas, B. 2018. Methods Mol Biol. 1732: 273-287. PMID: 29480482
  10. El transportador de l-malato de alta afinidad DcuE de Actinobacillus succinogenes cataliza el intercambio reversible de C4-dicarboxilatos.  |  Rhie, MN., et al. 2019. Environ Microbiol Rep. 11: 129-139. PMID: 30452121
  11. Termodinámica de la conversión de fumarato en L-(-)-malato.  |  Gajewski, E., et al. 1985. Biophys Chem. 22: 187-95. PMID: 4052575
  12. Características de la expresión de los genes maeA y maeB por malato extracelular y piruvato en Escherichia coli  |  Irisappan Ganesh, Sambandam Ravikumar, Si Jae Park, Seung Hwan Lee & Soon Ho Hong. 2013. Korean Journal of Chemical Engineering. 30: 1443–1447.
  13. Una estrategia electroquímica para sintetizar nanomateriales de carbono con propiedades redox ajustadas  |  AD Veloso, RA Videira, MC Oliveira. 2022. Electrochimica Acta. 404: 139734.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-(−)-Malic acid disodium salt, 5 g

sc-255230
5 g
$90.00

L-(−)-Malic acid disodium salt, 25 g

sc-255230A
25 g
$180.00