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KTELC1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407661 | 20 µg | $397.00 | |||
KTELC1 HDR 质粒 (h) | sc-407661-HDR | 20 µg | $445.00 |
POGLUT1 编码内质网 O-葡糖基转移酶 KTELC1,它是蛋白质 O-糖基化机制中的关键组成部分,负责对部分分泌蛋白和膜蛋白上的 EGF 样重复序列进行修饰。这种酶活性有助于分泌途径中糖蛋白的正确折叠与质量控制,并参与调控依赖 EGF 重复序列成熟的配体–受体相互作用,包括 Notch 通路相关组分。POGLUT1 通过影响 Notch 信号动态及受体转运,与细胞命运决定、分化以及组织稳态的调控相关。POGLUT1 活性异常与影响皮肤及其附属器发育的人类遗传性疾病有关,因此在研究糖基化依赖的信号传导与发育生物学方面具有重要意义。
KTELC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的POGLUT1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对POGLUT1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,KTELC1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定POGLUT1靶位点的同源臂包围。
与 KTELC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在POGLUT1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。