
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KiSS-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402710-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KiSS-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402710-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KISS1 codifica a KiSS-1, uma proteína precursora secretada que é processada em kisspeptinas, as quais sinalizam principalmente por meio do eixo GPR54/KISS1R para regular a migração e a invasão celulares, bem como a sinalização endócrina. A atividade de KiSS-1 cruza-se com vias acionadas por GPCR, incluindo PLC/PKC, fluxos intracelulares de cálcio e sinalização MAPK, moldando programas transcricionais ligados ao potencial metastático e ao controle neuroendócrino reprodutivo. Alterações na expressão de KISS1 têm sido associadas à progressão tumoral e à disseminação metastática em múltiplos contextos de câncer, e à desregulação do eixo hipotálamo–hipófise–gonadal em distúrbios reprodutivos. Essas características tornam KISS1 um nó útil para estudar mecanismos de supressão de metástase, comunicação célula–célula e redes gênicas reguladas por hormônios em células humanas.
KiSS-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KISS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KISS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KISS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KISS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.