
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIR6.2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421232 | 20 µg | $397.00 | |||
KIR6.2Plasmídeo HDR (m) | sc-421232-HDR | 20 µg | $445.00 |
Kcnj11 codifica a subunidade do canal de potássio retificador de entrada KIR6.2, um componente central dos canais de K+ sensíveis ao ATP (KATP) que acoplam o estado energético celular à excitabilidade da membrana. Em camundongos, a KIR6.2 se associa a subunidades do receptor de sulfonilureia para regular a condutância de K+ em células β pancreáticas, neurônios e músculo, conectando as razões ATP/ADP ao disparo de potenciais de ação, ao influxo de cálcio e ao acoplamento estímulo-secreção. Esse canal integra vias metabólicas e eletrofisiológicas que controlam a liberação de insulina, a sinalização neuroendócrina e a bioenergética muscular. A desregulação da atividade dos canais KATP dependentes de KIR6.2 é amplamente utilizada como um arcabouço mecanístico em estudos de homeostase da glicose, distúrbios de excitabilidade e respostas ao estresse metabólico.
O KIR6.2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Kcnj11 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Kcnj11, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o KIR6.2 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Kcnj11.
Quando co-transfectado com o KIR6.2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Kcnj11 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.