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KIF1C CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411508 | 20 µg | $397.00 | |||
KIF1C HDR 质粒 (h) | sc-411508-HDR | 20 µg | $445.00 |
KIF1C 编码一种以微管为轨道的 kinesin-3 马达蛋白,驱动 ATP 依赖性的囊泡和蛋白复合体沿细胞骨架通路运输,从而支持细胞器定位与膜运输。在免疫细胞和神经元等情境中,KIF1C 参与极性运输与细胞骨架重塑,进而影响细胞迁移、黏附以及信号输出。通过将货物递送与微管动力学相协调,KIF1C 与调控细胞内转运、中心体组织以及定向运动的通路发生联系。KIF1C 功能异常与神经退行性及神经肌肉相关表型有关,因此可作为研究马达驱动运输缺陷及其下游细胞应激反应的关键节点。
KIF1C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的KIF1C基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对KIF1C基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,KIF1C HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定KIF1C靶位点的同源臂包围。
与 KIF1C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在KIF1C 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。