Date published: 2025-9-8

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KIAA1191 Anticuerpo (G-4): sc-398723

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Fichas Técnicas
  • KIAA1191 Anticuerpo G-4 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) KIAA1191 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 209-246 de la región interna de KIAA1191 de origen human
  • recomendado para detectar KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog medainte WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de KIAA1191 (G-4): sc-398723.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para KIAA1191 Anticuerpo (G-4). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo KIAA1191 (G-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína KIAA1191 de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-KIAA1191 no conjugado. La proteína KIAA1191 es una proteína de 305 aminoácidos que pertenece a la familia UPF0498 y existe en tres isoformas alternativamente empalmadas. El gen que codifica KIAA1191 consta de aproximadamente 15,908 bases y se localiza en el cromosoma humano 5q35.2. El cromosoma 5 está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatosos polipósicos coli (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato, mientras que la deleción del brazo q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    KIAA1191 Anticuerpo (G-4) Referencias:

    1. Poliposis adenomatosa familiar y retraso mental causados por una deleción cromosómica de novo en 5q15-q22: informe de un caso.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Ubiquitilación inducida por daños de la ARN polimerasa II humana por la ubiquitina ligasa Nedd4, pero no por las proteínas del síndrome de Cockayne o BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Perfil hematológico y molecular de la leucemia mielógena aguda en la India.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Resultado superior con terapia hipometilante en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico de alto riesgo y anomalías cromosómicas 5 y 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caracterización de una reordenación cromosómica compleja de novo en una paciente con síndromes cri-du-chat y trisomía 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Caracterización de la nueva proteína p33MONOX.  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. Factor neurotrófico derivado del cerebro en convulsiones neonatales.  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. El papel de KIAA1191 en la vía necropóptica del mieloma múltiple.  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. Biomarcadores séricos en pacientes con epilepsia resistente a fármacos: un análisis basado en la proteómica.  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. El espectro mutacional en el síndrome de Treacher Collins revela un predominio de mutaciones que crean un codón de terminación prematura.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. El gen PTX1/Ptx1 humano y murino se mapea en la región del síndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. Confirmación de homocigosidad para una mutación de sustitución de nucleótido único en un paciente con síndrome de Cockayne mediante análisis de mutación monoalélica en híbridos de células somáticas.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    KIAA1191 Anticuerpo (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) péptido neutralizante

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    Preguntado por: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-27
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    Fecha de publicación: 2015-02-02
    Rated 5 de 5 por de Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2014-10-24
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    KIAA1191 Anticuerpo (G-4) clasificado 5.0 de 5 por 2.
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