



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KAI 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401317-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KAI 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401317-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD82 (KAI1) é uma glicoproteína tetraspanina de superfície celular que organiza microdomínios de membrana e regula a adesão dependente de integrinas, a motilidade e a sinalização de receptores. Ao modular interações entre tetraspaninas, integrinas e receptores de fatores de crescimento, KAI1 influencia a remodelação do citoesqueleto, a endocitose e vias a jusante ligadas à migração e à sobrevivência celular. Alterações na expressão ou na localização de CD82 são frequentemente estudadas no contexto da progressão tumoral, invasão e disseminação metastática, bem como no tráfego de células imunes e na sinalização inflamatória. Essas características fazem de CD82 um alvo útil para dissecar a arquitetura de sinalização de membrana, a dinâmica de adesão e o crosstalk entre vias em modelos de células humanas.
KAI 1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD82 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD82. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD82. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD82 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.