K-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401455-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- K-cadherinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase K-cadherin (h) e o Plasmídeo Double Nickase K-cadherin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDH6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:K-cadherin Anticorpo (2B6): sc-59974
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
K-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401455-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
K-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401455-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH6 codifica a K-caderina, uma molécula clássica de adesão célula–célula dependente de cálcio que sustenta a coesão epitelial e a morfogênese tecidual por meio de interações homofílicas nas junções aderentes. Ao se acoplar às cateninas e ao citoesqueleto de actina, a K-caderina contribui para a sinalização dependente de contato, a polaridade celular e programas coordenados de migração. A expressão de CDH6 é marcante durante o desenvolvimento, inclusive em tecidos renais e neurais, e sua desregulação tem sido associada a estados de adesão alterados ligados à progressão tumoral e a fenótipos relacionados à invasão. Essas propriedades tornam o CDH6 um alvo útil para estudar a dinâmica de junções mediadas por caderinas, transições epitélio–mesênquima e redes de sinalização dependentes de adesão.
K-cadherin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDH6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDH6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDH6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDH6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.