



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JMJD8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406662-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JMJD8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406662-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JMJD8 codifica uma proteína que contém um domínio JmjC, implicada na regulação da homeostase proteica e da sinalização adaptativa ao stress. A JMJD8 humana tem sido associada a processos relacionados com o retículo endoplasmático e à modulação de vias ativadas por recetores, incluindo efeitos na dobragem/tráfego de proteínas e em mecanismos de controlo de qualidade que moldam a proteostase celular. Através destas funções, a JMJD8 pode influenciar a proliferação, a sinalização inflamatória e as respostas ao stress metabólico ou oxidativo. Alterações na expressão de JMJD8 ou na atividade das vias em que participa têm sido descritas em múltiplos contextos relevantes para a doença, apoiando a investigação do seu papel em redes de sinalização oncogénica e na regulação do estado celular.
JMJD8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JMJD8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JMJD8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JMJD8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JMJD8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.