Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
JMJD1A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-403423
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JMJD1A O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico JMJD1A, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:JMJD1A Anticorpo (H-1): sc-398946
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JMJD1A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403423 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
KDM3A codifica a JMJD1A, uma desmetilase de histonas contendo o domínio Jumonji C (JmjC) que remove principalmente as marcas repressoras H3K9me1/2 para promover a ativação transcricional. Ao remodelar a acessibilidade da cromatina, a JMJD1A modula programas ligados à sinalização de receptores hormonais, respostas à hipóxia, expressão de genes metabólicos e decisões de destino celular. Sua atividade se cruza com a regulação epigenética de estados de enhancers e promotores, influenciando vias que governam proliferação, diferenciação e adaptação ao estresse. A desregulação da expressão ou da função de KDM3A/JMJD1A tem sido associada a redes transcricionais alteradas observadas em múltiplos contextos de câncer e fenótipos metabólicos, sustentando a investigação de vulnerabilidades epigenéticas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO JMJD1A (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KDM3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do KDM3A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do KDM3A na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína JMJD1A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de KDM3A para a investigação da sinalização de JMJD1A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) KDM3A críticos para a função JMJD1A
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos KDM3A para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo JMJD1A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo JMJD1A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus KDM3A. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo JMJD1A Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR JMJD1A (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia KDM3A para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo KDM3A definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.