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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JDP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406888 | 20 µg | $397.00 |
JDP2 (proteína 2 de dimerização Jun) é um fator de transcrição do tipo zíper de leucina básico que modula a expressão gênica dependente de AP-1 ao formar heterodímeros com membros das famílias JUN/FOS e influenciar a estrutura da cromatina por meio de interações com complexos modificadores de histonas. Atua como um regulador dependente do contexto de programas celulares, incluindo diferenciação, controle do ciclo celular, respostas ao estresse e apoptose, com papéis descritos na sinalização de estresse oxidativo e em redes transcricionais inflamatórias. Ao moldar as respostas transcricionais a jusante de MAPK e de outras vias responsivas a estímulos, JDP2 contribui para o comprometimento de linhagem e para respostas adaptativas a sinais do ambiente. A desregulação da expressão ou da atividade de JDP2 tem sido associada a fenótipos alterados de proliferação e sobrevivência relevantes para a biologia do câncer e processos relacionados ao sistema imune, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos de regulação transcricional.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO JDP2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene JDP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do JDP2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do JDP2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína JDP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de JDP2 para a investigação da sinalização de JDP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.