JAR Cell Lysate: sc-2276

El lisado celular JAR procede de la línea celular JAR, que es una línea bien establecida de células de coriocarcinoma humano muy utilizada en la investigación científica. Originada a mediados del siglo XX, esta línea celular se ha convertido en una herramienta crucial en el estudio de la biología placentaria y el comportamiento celular. El propio lisado se produce lisando, o rompiendo, las células JAR, liberando así su contenido interno, que incluye proteínas, ADN, ARN y diversas enzimas celulares. Esta compleja mezcla es increíblemente valiosa para estudios bioquímicos y experimentos de biología molecular. Los investigadores utilizan el lisado celular JAR para analizar la expresión de proteínas, investigar los mecanismos de respuesta celular y comprender la función génica. Además, su aplicación se extiende al estudio de las vías de señalización celular y al examen de las respuestas celulares a diversos estímulos externos. Al proporcionar una instantánea de los componentes celulares y sus interacciones, JAR Cell Lysate sirve como un recurso clave para dilucidar los complejos procesos de comunicación y regulación celular, ofreciendo perspectivas que son vitales para el avance del conocimiento científico básico y la comprensión de los mecanismos biológicos fundamentales.

JAR Cell Lysate Referencias:

1. Identificación de sitios de fosforilación en el dominio C-terminal de la proteína codificada PKD1.  |  Li, HP., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 259: 356-63. PMID: 10362514
2. HLA-G soluble: purificación a partir de células eucariotas transfectadas y detección mediante un ELISA específico.  |  Fournel, S., et al. 1999. Am J Reprod Immunol. 42: 22-9. PMID: 10429763
3. Mutagénesis dirigida al sitio, escisión proteolítica y activación de la proheparanasa humana.  |  Abboud-Jarrous, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13568-75. PMID: 15659389
4. Transportador de taurina en linfocitos T fetales y plaquetas: expresión diferencial y actividad funcional.  |  Iruloh, CG., et al. 2007. Am J Physiol Cell Physiol. 292: C332-41. PMID: 16956961
5. Papel de la proteína homeobox distal-less 3 y su interacción con ETS2 en la regulación de la expresión génica del interferón-tau bovino: activación transcripcional sinérgica con ETS2.  |  Ezashi, T., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 115-24. PMID: 18322277
6. Aumento de la expresión de Dsg2 en carcinomas cutáneos malignos: Un estudio basado en micromatrices tisulares.  |  Brennan, D. and Mahoney, MG. 2009. Cell Adh Migr. 3: 148-54. PMID: 19458482
7. Citotoxicidad y activación de CB1954 en una línea celular tumoral humana.  |  Sunters, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1293-8. PMID: 2018561
8. Efecto de un anticonceptivo oral combinado (desogestrel+etinilestradiol) sobre la expresión del receptor de lipoproteínas de baja densidad y su factor de transcripción (SREBP2) en células trofoblásticas placentarias.  |  Arjuman, A., et al. 2011. Contraception. 84: 160-8. PMID: 21757058
9. Regulación de Mcl-1 por SRSF1 y SRSF5 en células cancerosas.  |  Gautrey, HL. and Tyson-Capper, AJ. 2012. PLoS One. 7: e51497. PMID: 23284704
10. Biosíntesis y secreción de laminina y glicoproteínas asociadas a laminina por queratinocitos humanos no malignos y malignos: comparación de líneas celulares de tumores primarios y secundarios del mismo paciente.  |  Frenette, GP., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5193-202. PMID: 2457436
11. Intermedios conformacionales en la producción de la forma combinable de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica.  |  Ruddon, RW., et al. 1989. Endocrinology. 124: 862-9. PMID: 2463905
12. El palmitoleato protege contra la apoptosis del trofoblasto placentario inducida por el virus del Zika.  |  Muthuraj, PG., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34200091
13. Biosíntesis, procesamiento y secreción de laminina por células de coriocarcinoma humano.  |  Peters, BP., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14732-42. PMID: 3840485
14. 17 beta-Hidroxiesteroide deshidrogenasa: actividad enzimática y especies de ARNm en células de coriocarcinoma.  |  Barbieri, RL. and Gao, X. 1994. Gynecol Obstet Invest. 37: 210-4. PMID: 8005555
15. Se produce una isoforma MDM2 de 60 kd por escisión de caspasas en células tumorales no apoptóticas.  |  Pochampally, R., et al. 1998. Oncogene. 17: 2629-36. PMID: 9840926