
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ITM2B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403561 | 20 µg | $397.00 | |||
ITM2B HDRプラスミド (h) | sc-403561-HDR | 20 µg | $445.00 |
ITM2B(integral membrane protein 2B、BRI2とも呼ばれる)は、分泌経路およびエンドメンブレン系に多く存在するII型膜貫通タンパク質で、タンパク質輸送(トラフィッキング)とプロテオスタシス(タンパク質恒常性)の維持に寄与します。ITM2Bはプロプロテイン転換酵素によってプロセシングされ、ペプチド断片を生成します。また、アミロイド前駆体タンパク質(APP)のプロセシングや細胞外でのペプチド蓄積に影響を及ぼす相互作用を介して、アミロイド形成関連経路の調節に関与すると報告されています。細胞レベルの研究からは、ITM2Bが小胞体—ゴルジ体ダイナミクス、小胞輸送におけるソーティング、神経細胞の恒常性に関与し、その下流でシナプス機能やストレス応答に影響を及ぼすことが示唆されています。ITM2Bの遺伝学的変化は、家族性ブリティッシュ型認知症および家族性デンマーク型認知症を含む神経変性表現型と関連しており、アミロイドーシスや神経細胞脆弱性のモデルにおける重要性を支持します。
ITM2B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるITM2B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ITM2B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ITM2B HDRプラスミド(h)には、定義されたITM2Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ITM2B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ITM2B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。